「新冠肺炎新藥」進臨牀試驗！臺灣最快3月上線 將收案千名病患
被各界期待可以進一步治療新冠肺炎（COVID-19）的抗病毒藥物「瑞德西韋」（Remdesivir），據瞭解將在包括臺灣在內的亞洲地區啓動第三期臨牀試驗，將會收案千名的病患，依嚴重程度評估新藥的治療效果，將會在3月中的時候開始。
根據藥廠訊息指出，該計劃將會針對感染的患者施打瑞德西韋藥物，分別依2種治療療程進行治療工作。其一將會隨機分配400名較重症的新冠肺炎患者，進行5天、10天的瑞德西韋治療；其二爲隨機分配另600名症狀次之的患者接受5天、10天的瑞德西韋藥物治療。
▲新冠肺炎的新藥臨牀試驗將在3月開始。（圖／路透）
根據中央社報導，該藥的千人臨牀試驗將在3月開始，主要是在亞洲地區的國家包括臺灣在內及其他確診案例多的國家，並在各大醫學中心進行試驗。
對此，臺大副校長張上淳接受中央社記者採訪提到，本來希望用恩慈療法治療，把瑞德西韋引進臺灣給新冠肺炎病人，但美國食品藥物管理局（FDA）對此藥物的出口管制比較嚴格，其他國家的申請也沒有成功。他還說到，該藥並非上市的藥物，藥量並不多，都是爲了臨牀試驗準備，臺灣透過管道爭取也得到同意了。
中央流行疫情指揮中心26日在記者會宣佈，臺大醫院已和研發「瑞德西韋」（remdesivir）的美國藥廠吉立亞（或譯吉利德）接洽，將在臺灣展開臨牀試驗。
據悉，瑞德西韋被視爲可能有效治療2019年新冠肺炎（COVID-19）的藥物，中研院化學所陳榮傑研究團隊25日晚間就成功合成純度達99%的「公克級」瑞德西韋。中研院指出，合成藥物的量級大小不是爲了衝量，而是希望能借由放大過程瞭解未來若需量產時，藥物製程可能會遇到的問題。
▲中研院成功合成純度達99%的「公克級」瑞德西韋。（圖／翻攝中央研究院）
中研院指出，藥物的純度會直接影響到品質的優劣，一般要提高純度避免雜質造成療效降低或其他可能的副作用。他們續指，這次合成過程中的大挑戰就在如何從不同「鏡像異構物」中挑選出最適合的版本，由於化學分子即使有同樣的原子和化學鍵，但在空間中，會因爲組合的方式不同，產生順時鐘及逆時鐘的兩種結構，兩種結構的功能有所不同，也會影響藥物的效果。
中研院表示，他們完成公克級合成工作後，下一個任務是在國家抗疫平臺中負責藥物的結構修飾。目前有二個方向，一個方向是老藥新用，篩選既有藥物中是否有可以修改結構加以使用；另一個則是發展新的抗病毒新藥。「未來因應疫情所需，可透過技術授權在臺灣大量生產，支援國家防疫。」