聯亞疫苗進入二期臨牀 拚7月量產
聯亞生技董事長王長怡表示，聯亞新冠疫苗UB-612一期臨牀試驗的期中分析結果，免疫原性反應方面，高劑量組的中和抗體效價施打第二劑後的血清陽轉率高達100％，且中和抗體的幾何平均效價增加超過40倍，具優異免疫原性反應。（王英豪攝）
我國新冠疫苗自主研發終於又有新進展。聯亞生技昨舉行記者會宣佈進入第二期臨牀試驗，力拚3月底前完成3850名受試者收案，若順利可望6月向食藥署提出緊急使用授權申請，最快7月第一批2000萬劑疫苗就可上市供國人使用。
聯亞生技董事長王長怡昨公佈代號「UB-612」疫苗第一期臨牀試驗研究成果，受試者都未出現嚴重不良反應，免疫原性反應方面，高劑量組的中和抗體效價施打第二劑後的血清陽轉率高達100％，且中和抗體的幾何平均效價增加超過40倍，顯示疫苗具備良好安全性與耐受性，免疫原性反應也相當傑出。
王長怡指出，UB-612疫苗有良好的有效性與安全性，不需要像輝瑞、莫德納疫苗等超低溫冷鏈設備，保存於攝氏2到8度的環境即可，在國際上更具銷售優勢；此外，UB-612疫苗含有精準設計的S1-RBD病毒抗原，還加入獨創的CTL及Th抗原決定位胜肽，不用擔心病毒變異會降低疫苗有效性。
臨牀試驗總主持人、中國醫藥大學附設醫院副院長黃高彬表示，第二期臨牀試驗將繼續採用高劑量，從第一期臨牀資料顯示，60名受試者僅出現局部紅腫、疼痛及疲累的輕微副作用，且高劑量的副作用比例與中低劑量相當，安全性沒問題。
聯亞生技營運長彭文君表示，4月起量產疫苗，估計7月可產出2000萬至3000萬劑疫苗，年底產量上看1億劑，集團旗下子公司COVAXX已接獲巴西、厄瓜多爾、秘魯等中南美洲國家共1.4億劑訂單，也持續向食藥署探詢預先採購的相關計劃。
高端疫苗去年底取得食藥署覈准進入臨牀試驗第二期，目前已有3家醫學中心開打，其中臺大醫院收案人數已破百，三總估計3月15日前完成300名受試者第一劑疫苗接種。