陸首款國產mRNA疫苗 啓動第三期臨牀試驗
艾博生物聯合軍事科學院軍事醫學研究院、雲南沃森生物共同研製，中國一款採用信使核糖核酸（mRNA）技術的新冠肺炎疫苗，正啓動三期臨牀試驗，力爭成爲中國首款獲准上市生產的mRNA 疫苗。
央廣網報導，蘇州生物醫藥產業園（BioBAY ）15日舉辦核酸藥物研發論壇，艾博生物創始人兼CEO英博透露，中國首款進入臨牀階段的mRNA疫苗ARCoV，正啓動海外多中心三期臨牀試驗，包括會在墨西哥、哥倫比亞、巴基斯坦等國家進行。
英博指出，這次海外三期臨牀試驗並不會特意選擇變種病毒株。他們也不會排斥變異株的研究，而那意味着要去選擇開展臨牀試驗的國家或地區。不過，英博亦表示，除了ARCoV，今年也會推動針對Beta、Delta這兩個變種病毒株的mRNA疫苗進入臨牀，目前正處於臨牀前研究階段。
考慮到新冠病毒的變異，英博認爲，未來一個mRNA序列沒辦法覆蓋所有的變異株，因此多價疫苗一定是大趨勢。基於目前已獲得的長期穩定性數據，英博介紹，ARCoV可以在攝氏2至8度的環境下保存至少7個月，「不需要冷凍保存，這是這款疫苗非常好的特點。」不過，更具體的情況還有待研究數據進一步披露。英博補充，ARCoV一期臨牀的完整數據將在近期發表。
據稱，在中國5種技術路線的新冠疫苗研發中，mRNA技術路線因具有精準治療優勢而備受關注。業內人士多認爲mRNA有巨大潛力，不僅可以快速應對變種病毒株，且將爲醫藥界帶來革命性改變。