降低「漏網」！香港引入基因突變分析術 肺癌病患延壽2年
美國食品及藥物管理局(FDA)在2018年批准新一代，可同時檢測324種基因的「全面基因體分析伴隨檢測」應用，患者只需抽檢1次，可同時進行大量基因排序，包括一些罕見基因突變，準確率達94.6%，而香港衛生署在12月引入新技術。另外，有肺癌晚期患者利用新技術找出突變基因，能將原本僅9個月的壽命延長至2年。
據香港《大公報》報導，5年前患肺癌的陳先生用傳統檢測方式檢測3次，均找不到變異基因，於是前後進行4次化療，但效果不是很好，後來用全面基因體分析測試發現，癌細胞內有2種罕見的基因突變，醫生爲他採用標靶藥物治療，腫瘤明顯縮小，且無副作用。香港大學醫學院內科學系臨牀副教授、內科腫瘤科醫生邱宗祥說，在新測試幫助下，病人獲得治療黃金機會，壽命延長了2年。
內科腫瘤科醫生樑澄宇指出，傳統檢測變異基因的方式只能對單一基因進行檢測，若基因不符，需再針對其他基因進行檢測，往往患者都要多次檢測，而每1次的檢測都需1周纔會出結果，花費時間長且腫瘤樣本也未必夠用。他也表示，若發現非特定某種基因病變，便要進行化療，對患者有極大副作用。另外，在香港肺癌、大腸癌及乳腺癌中，若用傳統測試方式，有1至3成罕見基因突變易被忽略。
香港大學醫學院內科學系臨牀副教授邱宗祥表示，全面基因分析方法只需抽取1次患者的腫瘤組織，就能找出癌細胞內的所有已知變異基因，測試後的3至4周便可出報告。另外，由於可找出「靶點」，患者只須服用標靶藥物治療即可，但新方法收費昂貴，約3萬元港幣，全港公立及私立醫院都可作此測試。
目前，港大及瑪麗醫院已應用相關檢測，並進行約70次檢查，較常用於肝膽胰腫瘤14宗，肺癌有12宗，其餘包括腸癌、乳癌及肉瘤等。