美國終止EUA申請 高端:循其他管道取得認證

高端總經理陳燦堅(右一)(本報資料照)

美國即將終止新冠疫苗的緊急使用授權(EUA)申請,有專家指出此舉對國產疫苗帶來隱憂,當世界上已有數支疫苗取得藥證,恐怕再也沒有采購國產疫苗的必要。對此高端生技總經理陳燦堅今天指出,美國終止EUA申請是很正常的現象,高端還是會循其他管道取得國際認證。

陳燦堅今天接受寶島聯播網專訪時表示,所謂EUA是當疫苗進入三期臨牀之後達一定人數的資料後,證明可達某種程度的保護力而設立的制度,這是爲應付緊急狀況而開立的措施,以美國目前的狀況,不再受理EUA是很自然的現象,不受理EUA並不代表美國將來不再受理藥證申請。

對於民衆擔憂,將來打國產疫苗恐怕會因無法取得國際認證而不能出國,陳燦堅也解釋,高端目前已積極與歐盟討論如何在歐盟取得藥證,其中很重要的因素是要用怎樣的三期臨牀獲得認可?「這部分要先跟歐盟討論,依照現有的臨牀數據,看是要再補做哪些資料,因此無論是三期也好或是二期加強的,對臺灣要進入國際而言都不是很困難,而是要做對。」

陳燦堅也說,現階段民衆不用太擔心打完疫苗不能出國,而是要先保命,先把臺灣變安全,況且現在出國也不是每個國家都歡迎,而高端以及國內友廠,也都會盡力去取得某種形式的國際認證,例如歐盟、WHO、甚至是美國的藥證,因此民衆不用太擔心出國的問題