萊鎂醫引進「新冠肺炎」居家檢測試劑已獲准 盼找出潛在確診者
▲萊鎂生醫執行長陳仲竹（右）今（14）日發佈重訊指出，公司引進萊析樂新冠病毒核酸檢測套組，於11日獲臺灣衛福部食品藥物管理署覈准。（圖／ETtoday新聞雲資料照）
國內目前疫情嚴峻，萊鎂醫（6633）今（14）日發佈重訊指出，公司申請引進Lucira Health, Inc.所製造的「萊析樂新冠病毒核酸檢測套組(Lucira Check It COVID-19 Test Kit)」，已於11日獲臺灣衛福部食品藥物管理署覈准，執行長陳仲竹指出，國內不斷傳出感染事件，公司認爲引進居家型新冠病毒核酸檢測試劑，纔可以提升廣篩能力，並能找出更多的潛在確診者。
陳仲竹表示，這次專案輸入萊析樂新冠病毒核酸檢測套組在臺販售是以企業社會責任爲考量，在抗疫這項全國共同事業上貢獻一份心力，公司未來仍是以睡眠呼吸中止症治療裝置領域爲核心事業。
陳仲竹表示，這次專案輸入萊析樂新冠病毒核酸檢測套組對公司財務業務無重大影響，而這次申請專案，是有透過衛福部食品藥物管理署所要求得法規，才獲得認證覈准，只是產品未來銷售裝況，仍需視疫情發展、市場供需及原廠可供貨的情況而定，且專案輸入萊析樂新冠病毒核酸檢測套組並非以獲利爲目的，投資人應審慎判斷謹慎投資。