罕病正妹Momo左眼幾失明 自拍對嘴影片傳歡樂
▲ 氣質與美麗兼具的樂觀正妹Momo。（圖／Momo Spotlight粉絲專頁，已獲授權同意使用。下同）
正妹Momo用對嘴APP拍的搞笑影片在網路上瘋傳，令她的臉書好友瞬間爆滿，走投無路下只好開了粉絲頁讓網友繼續關注。記者訪問到她才知道，影片中幽默風趣的她這兩年來飽受罕病「視神經脊髓炎」折磨，左眼幾乎失明，嚴重時連站都有困難，「我是世界上最幸運的人，得這麼罕見的病，但也遇到最棒的貴人」。
▼讓Momo好友邀請一夕之間爆滿的搞笑對嘴影片。（影片取自YouTube，如遭刪除請見諒。）
「從前天開始好友邀請就一直響，連睡覺都叫不停，拜託各位網友改用追蹤，我的邀請通知已經爆炸了！」一段沒形象的搞笑對嘴影片令正妹Momo的臉書好友瞬間達到4千9百多位，而未答覆的邀請還有上千位，她向網友求饒「對嘴APP讓我很難冷靜，但網友你們更不冷靜！請你們到我剛創的粉絲專頁去吧，那裡更好玩」。
眼尖的網友也許會發現，影片中的某些片段的場景是在病牀上，記者訪問到Momo才知道，原來這兩年她飽受罕見疾病「視神經脊髓炎」的折磨，因此常常在跑醫院。
Momo表示，「視神經脊髓炎」是「多發性硬化症」的一種，目前無法痊癒，只能控制讓它不復發，最嚴重的時候她雙腳無力，連站都站不起來，只能依靠輪椅，現在左眼已幾乎失明，頭髮也掉了很多，而且每天都要吃藥，就連生活作息、飲食壓力，都必須好好控制，「這個病的藥健保沒有給付，因此每次都是好幾萬的花費，真的很感謝媽媽的付出」。
「一畢業本來要去英國讀書的，當時還申請上了世界百大名校。」Momo說，結果某一天，她開始莫名其妙的嘔吐不止，手腳無力，起初以爲是腸胃的關係還去照了胃鏡，結果肝膽腸胃都沒出狀況，後來左眼開始出現疼痛去掛了眼科，但是情況沒有好轉，左眼甚至陷入全盲，到了腦內科時，醫師已經開始懷疑是「多發性硬化症」，但這類疾病在全世界都非常罕見，因此也無法完全確定。
▼在病牀上也不忘爲大家散播快樂。
我當場嚇一跳XD!!
後來有一天，她開始「發作」，雙腳突然麻痹，接着好像有一股劇烈的電流往身上竄，癱瘓整個上半身，然後擴散到四肢，過程非常痛苦，她只能在地上扭曲尖叫，最嚴重的時候，1天甚至能「發作」11次。
所以她又住進了醫院，接下來神經內科的醫師幫她做了一連串的檢查，過程就像日劇「一公升的眼淚」一樣，檢查能不能走直線，四肢的功能是否正常等，還做了奇痛無比的「骨髓穿刺」、核磁共振，最後確定是10萬人中只有1.9個人有機會罹患的「多發性硬化症」中更爲稀少的「視神經脊髓炎」。
這種病有多難治？Momo說，因爲目前找不到發病的原因，醫生能做的是「只能控制」，也就是「每週施打幹擾素3次」。她說，由於屬於全身性的疾病，只要一有機會，就會攻擊全身的器官，造成無法恢復的損害，從失明、失聰、消化功能受損、排泄功能受損、四肢殘障、甚至連呼吸都有問題，但是「健保沒有給付賴以維生的藥物，因此每次好幾萬的花費也是沉重的負擔。」
▼個性搞怪的Momo。
不過還好，她遇到很多貴人，無怨無悔照顧她的母親，「我是單親家庭，媽媽要照顧我格外的辛苦，因爲這個病我們的關係也改變很多」，還有醫術高明又帶領她信主的臺中榮總風溼免疫科醫師「遇到醫師是我生病過程的一大轉變，也因此我成爲了基督徒，他救了我一命」，以及一直以來不離不棄的「男友」（讀者心碎了嗎？），「我們從大學就在一起，知道我生了這種病還是一直陪伴着我，我跟媽媽害怕耽誤他想趕他走，卻趕也趕不走，跟日劇演的一模一樣」。
這些都是她勇敢對抗病魔的力量，也讓她持續保持樂觀，拍攝幽默風趣的短片來自娛娛人，Momo說，「我是世界上最幸運的人，因爲得到這麼罕見的疾病，我是世界上最幸運的人，因爲能遇到這麼好的家人、愛人、恩人，還有你們」。
▼貼心的男友不離不棄、常伴左右 。
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