「百萬罕病」賣初夜籌250萬：以守護19年的處女來求你
▲6月也曾發表求助文章，可惜關注人數不到100人。（圖／翻攝自新浪微博／下同）
大陸雲南省曲靖市少女王玉鑫患有再生不良性貧血，但家裡無力負擔高達臺幣250萬元的費用，她在微博上發表文章「帶着守護了19年的處女之身來求你」，以身相許、報答好心人。這篇長微博短時間內就吸引4千多人關注。
王玉鑫表示，從4歲開始每個月都需要吃藥、打針控制病情，15年來家裡已經借了150萬元，醫生說完全根治需做幹細胞移植，但費用約250萬元，「現在是最佳的手術年齡，可是家裡卻沒錢了。」
爲籌措資金，王玉鑫曾上網透過輕鬆籌、愛心籌募款，不過僅得1萬5千元，也曾於6月發表一篇求助文「再障女孩15年堅強求生」，可惜關注人數不足100人。不想再受折磨且拖累家人，她表示，「家裡已經債臺高築，目前最珍貴的東西應該是我這守護19年的處女身。」
▼少女平時需服藥控制病情。
儘管遭到嘲笑，王玉鑫認爲，求生意志是與生俱來的，「想好好活下來，這是對生命、家人及朋友最大的尊重及珍惜，難道有錯嗎？」對此，她的父親表示，除了原有的債務之外，每個月還需5萬元的治療費用，夫妻兩人平常靠打零工或賣西瓜維持家庭，女兒長大了有自己的想法，「以身相許」也是她的決定，「看看家裡的情況，我只能保持沉默。」
據瞭解，再生不良性貧血是一種骨髓造血細胞減少引起的症狀，除了紅血球變少之外，連白血球、血小板也有同樣情形，發生機率每百萬人內大約有2到5個人，好發在20歲以下及60歲以上，目前可粗分爲遺傳性、原發性及續發性三大類，常見的症狀有頭暈、皮下與牙齦出血、容易瘀青、經血過多等，由於都是「非特異型」的徵兆，必須透過周邊血液細胞數目及骨髓穿刺檢查才能確認有無罹病。