陸制疫苗進口 宜參考星審覈結果

越來越多疫苗在大陸製造，臺灣何時取得新冠肺炎疫苗仍是未知數，讓是否進口大陸疫苗再度受到討論桃醫清零計劃首日。圖爲桃醫昨日清零作業的畫面。（姜霏攝）

越來越多疫苗在大陸製造，臺灣何時取得新冠肺炎疫苗仍是未知數，讓是否進口大陸疫苗再度受到討論。民衆黨團幹事長蔡壁如表示，大陸疫苗到底安不安全，臺灣是否要採購使用，這部分政府要回答。不過，值得關注的是，新加坡正在審覈大陸疫苗，過或不過都是可參考指標。

指揮中心發言人莊人祥指出，過去的規定就是大陸所生產的疫苗、藥物都無法進口，所以即便是AZ疫苗在大陸生產，依照現行規定就是無法進口，而臺灣所採購的AZ疫苗，雖然指揮官至今尚未公佈產地，但可百分百確定的是，不會是大陸制的。

專家小組諮詢委員李秉穎表示，我國的疫苗都是進口之後要封緘，大陸疫苗很多都沒有完整的臨牀試驗報告，有效性、安全性都無法確認，且大陸情況蠻複雜，一個疫苗有10幾家疫苗廠在做，因此不能用一致性看待。

若要討論是否進口大陸疫苗，李秉穎強調，那就要看臨牀試驗報告，「我們對國產疫苗很嚴，對國際疫苗也很嚴，例如要有動物實驗、Th1反應要強、免疫耐受性的Th2反應要比較弱、中和抗體要比恢復者的血清高，另外受試者幾個人，疫苗的成分、溫度的保存也是觀察重點。」

至於國內疫苗研發瓶頸，蔡壁如認爲，主因在於政府補助疫苗藥廠與他國研發疫苗的投入金額差距甚大；其次是臨牀病例不足，即便已進入第二階段試驗，第三階段需要足夠的病例數，才能使疫苗抗體效用穩定，但因爲臺灣防疫有成，臨牀病例數不足，導致國產疫苗研發受阻。

蔡壁如建議，行政院應該組成疫苗國家隊，加速跨部會溝通協調，提升疫苗研發投資與行政效率，突破現行研發困境，不用一昧只能仰賴採購國外疫苗。