陸新冠疫苗保護力65.3％ 印尼首批准授權將大規模接種
印尼11日宣佈大陸科興生物技術公司（Sinovac Biotech）開發的新冠疫苗保護效力爲65.3%，儘管各國臨牀試驗數據不一，不過印尼仍批准科興疫苗的緊急使用授權，將開始大規模接種。（資料照／路透社）
大陸科興生物技術公司（Sinovac Biotech）開發的新冠疫苗在各國的臨牀試驗中呈現出不同的保護效力，印尼昨（11）日宣佈保護效力爲65.3%，巴西的試驗傳出保護力不到60%，儘管如此，印尼昨日仍批准科興疫苗的緊急使用授權，將開始大規模接種。
路透社報導，印尼食品藥物管理局（BPOM）昨日宣佈，在印尼進行的科興新冠疫苗後期臨牀試驗期中結果顯示，疫苗保護效力爲65.3%。上週巴西的臨牀試驗結果顯示，科興疫苗效力達78%，去年12月土耳其的期中分析結果顯示科興疫苗效力達91.25%。
儘管科興疫苗在各國的臨牀試驗結果大相逕庭，不過印尼食品藥物管理局局長盧吉託（Penny Lukito）昨日表示，由於結果仍高於世界衛生組織（WHO）規定的50%效力門檻，因此批准科興疫苗的緊急使用授權。印尼也成爲中國之外，第一個批准科興疫苗緊急使用授權的國家。
印尼總統佐科威（Joko Widodo）預定13日接種科興疫苗。
值得注意的是，巴西當地新聞網站「UOL」昨日晚間引述2名消息人士報導，指出科興疫苗在巴西進行的晚期臨牀試驗結果顯示，疫苗的「一般效力」介於50%至60%之間，遠不及前一週宣佈的78%。
與科興生物合作、在巴西境內進行疫苗臨牀試驗、生產的聖保羅布坦坦研究所（Instituto Butantan）隨後駁斥「UOL」的報導是「純屬臆測」，強調當地時間12日中午12時45分（臺灣時間12日晚間11時45分）纔會公佈試驗數據。
布坦坦研究所所長柯瓦斯（Dimas Covas）表示，上週公佈的78%數據屬於「臨牀效力」，目前尚在進行的分析已經得出新的「一般效力」數據。
上週巴西研究人員宣佈，科興疫苗「CoronaVac」不僅對新冠輕症的效力達78%，還能完全避免出現重症病例，不過獨立的專家呼籲「CoronaVac」的第3階段大規模臨牀試驗結果應該要更透明。