獲大陸CDE納入優先審評 太景奈諾沙星注射劑 今年有望上市

太景*-KY(4157)昨(5)日宣佈,旗下抗生素新藥太捷信R(奈諾沙星Nemonoxacin)注射劑型,獲中國國家食品藥品審評中心(CDE)納入優先審評,此舉將加速該注射劑有望在今年取證上市銷售

根據太景與授權夥伴浙江醫藥協議,太景取得注射劑中國藥證後,將再獲浙江醫藥支付一筆里程金;藥品上市銷售,太景也將依約收取中國大陸銷售額的7%至11%權利金收入。

大陸分析師研究報告指出,太捷信注射劑上市後,將逐步替代既有的左氧氟沙星&莫西沙星等產品預估注射劑加上已上市的膠囊錠劑,太捷信在中國市場將有20億人民幣商機規模

受惠太捷信注射劑可望於今年上市的利多面激勵,太景昨日股價逆勢小漲0.65%,以23.2元作收。

太景表示,太捷信是該公司第二次在中國獲得優先審評資格,之前的C肝新藥伏拉瑞韋(TG-2349,Furaprevir),也曾於2016年4月獲得中國CDE納入優先審評。