印度批准自家研發「無數據」新冠疫苗 有效性僅「超過60％一點點」
實習記者湯子暘／編譯
印度3日批准巴拉特生技公司（Bharat）的新冠疫苗Covaxin，但因爲審覈過程不透明，又缺乏疫苗實驗的公開數據，讓快速批准的衛生部長瓦德漢（Harsh Vardhan）遭到質疑。孟買的傳染病研究人員帕裡赫（Swapneil Parikh）指出，「我瞭解有必要快速通過批准，但政府有責任讓審查過的數據保持透明，不然將會影響到公衆的信心。」
根據《半島電視臺》報導，印度藥品管制總局（DCGI）局長索馬尼（VG Somani）並未提出質疑，總理莫迪（Narendra Modi）與各部門部長更讚揚這則批准消息，稱作印度「自力更生」的成功案例，沒有對審查不公開的事件給予任何評論。
儘管Covaxin尚未通過大規模的實驗，也缺乏有效性的數據，印度政府仍然通過審查。此外，印度政府也同時批准阿斯利康與牛津大學合作研發的疫苗，將成爲未來「印度免疫計劃」的主要疫苗，直到其他疫苗獲得批准。
巴拉特生技公司已經與藥商Ocugen Inc合作，共同開發針對美國市場的商品，也同巴西簽署無約束力的購買協定。據消息人士透露，Covaxin與多數疫苗一樣，需要隔週施打兩劑，有效性可能超過60％，且沒有明顯嚴重的副作用。
訊息部部長賈拉德卡爾（Prakash Javadekar）自傲地認爲，印度可能是世上唯一個國家，能在同時間讓四條疫苗生產線『一步到位』。」
印度目前已有超過1000萬人確診新冠肺炎，正在加強部署生產線，希望能成爲全球最大的疫苗生產國，將3億人列爲「優先施打名單」，要在8月前全數接種疫苗。印度2日也進行全國性演習，訓練9萬多名醫療人員進行分發疫苗的程序。
醫生桑達拉萊曼（T. Sundararaman）表示，疫苗接種計劃仍有許多需要完善的地方，「我不確定問題有沒有被重視，或者這樣對疫情的迴應是否足夠強烈。會先被接種的族羣都是不太會傳播病毒的人羣。」
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