WHO宣佈 科興疫苗列入緊急使用清單

中國生物北京生物製品研究所生產的首批供應「新冠肺炎疫苗實施計劃」（COVAX）的新冠疫苗，1日舉行出廠儀式。《澎湃新聞》報導，供應COVAX的這批疫苗重新設計外觀，採用全新全英文包裝、增加可監測環境溫度變化的標籤。

同一天，世衛組織宣佈，將大陸的科興疫苗列入「緊急使用清單」；此前5月7日，世衛組織也曾將大陸的國藥疫苗列入「緊急使用清單」。

中國生物黨委書記朱京津出席儀式致詞時表示，今年5月7日，國藥集團中國生物的新冠疫苗爲全國首個通過世界衛生組織(WHO)緊急使用認證的新冠疫苗，爲向COVAX供應新冠疫苗創造了條件。

大陸外交部發言人汪文斌1日在例行記者會中表示，這是中方以實際行動踐行疫苗全球公共產品承諾的又一重要體現。中方日前承諾向COVAX提供1000萬劑疫苗，並繼續支持有關企業加強和國際組織的溝通協調，爲全球早日戰勝疫情繼續做出中國貢獻。

供應COVAX的新冠疫苗有哪些新變化？朱京津表示，一是採用全新全英文的包裝；二是疫苗瓶上有「VVM」標籤，能夠監測環境溫度的變化；三是疫苗外觀、包裝特別印刷國際監管的QR Code；四是應WHO要求，補充完善了疫苗說明書。

COVAX是由全球疫苗免疫聯盟、WHO和流行病預防創新聯盟共同提出並牽頭進行的項目，擬於2021年底前向全球提供20億劑新冠肺炎疫苗，供應給「自費經濟體」和「受資助經濟體」，已有100多個國家和地區加入。2020年10月8日，中國和全球疫苗免疫聯盟簽署協議，正式加入COVAX。

北京生物製品研究所所長王輝表示，2020年底作爲中國第一家疫苗生產企業向WHO遞交應急使用的申請資料，經4個月的嚴格審覈，包括技術審評、現場檢查、相關問題的答覆，5月7日被納入WHO應急使用清單。

中國生物科研團隊5月26日在《JAMA》雜誌上發表了新冠減毒疫苗三期臨牀試驗的結果。結果顯示，中國生物兩款新冠減毒疫苗兩針接種後14天，能產生高滴度抗體，形成有效保護，且全人羣中和抗體陽轉率達99％以上，兩種疫苗組有效率分別爲72.8％和78.1％。