讓失智症者，產生被需要感
彙整整理／退休好幸福、摘自／《開始忘東忘西的人生：即使得了失智症，我也想要試着一個人生活，絕對不要放棄人生 》（佐藤雅彥着／出色文化）、圖片來源／shutterstock
編按：本書作者曾任中學數學教師，後來又轉行爲軟體工程師。在51歲時，因被診斷出阿茲海默症而提早退休，爲了將失智症者的體驗與心情，傳遞給需要幫助的人，並撰寫此本著作，至今仍持續進行演講活動。
相信你一定曾有過無視患者本人的意見，而是隻根據家族的意向來決定該怎麼做的狀況吧？
給予發聲的機會
失智症患者本人，並不是什麼事都沒有在想，他只是無法立刻做出判斷，或者是無法把心中所想的事，化作言語說出口而已。由於記憶發生障礙的緣故，或許同樣的事必須多說幾遍、多問幾遍，但還是請各位多聽聽患者本人的說法。
因爲患者本人必須麻煩家人照顧，或許會成爲一種負擔，但如果他能夠在家事等方面，做些簡單的幫忙的話，還請分配一些工作給他。如此一來，患者本人也能夠產生自己仍然具有用處的真實感，進而產生自信。
要是什麼都不做的話，症狀可能會很快就惡化；相反地，如果給他一點事情做，或許能延緩症狀惡化。失智症患者絕對不會希望因爲自己的緣故，使負責照顧的家人變得疲憊。也可以考慮使用能夠提供短期照護的療養機構之類的地方資源，請務必讓他擁有屬於自己的時間和尊嚴。
關於照護，或許大家會從各處聽聞各種不同的資訊，但每位失智症患者的狀況都不同，有些事不見得完全正確。他人的意見最終都只能作爲參考而已，即使不能完全依照這樣的方式去做，也請不要責怪自己。
不光是失智症患者本人，患者家人也可能會有被孤立的感覺。因爲沒有辦法把患者本人丟着不管，我相信一定有不少照護者，連患者家屬交流會之類的活動都無法參加。
不過，患者家屬交流會就是要把有相同境遇的人聚集在一起，如果能夠參加的話，或許就可以把大多數的煩惱講出來，並且互相分擔了。
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