缺藥有解？ 東洋自製研發抗生素新藥獲食藥署藥證

國內臨牀抗生素缺乏問題嚴重，臺灣東洋2016年起投入開發治療革蘭氏陰性菌的國產新藥，今宣佈已通過食藥署核可並取得藥證，東洋將進一步爭取後線抗生素治療領域約新臺幣54億元市場商機。

東洋表示，抗生素抗藥性是醫界長期關注的問題，根據衛福部疾管署去年統計資料顯示，臺灣部分菌株呈現抗藥性比例已達90%。東洋自2016年起，投入治療革蘭氏陰性菌國產新藥Polymyxin B研發，在今天完成領證。

臺灣東洋總經理侯靜蘭表示，Polymyxin B是屬新療效、新使用途徑的廣譜特性國產新藥，由通過食藥署及先進國家查廠的六堵廠區進行生產。

侯靜蘭說，近年國際研發抗生素新藥動力趨緩、抗藥性問題持續，加上2003年的SARS（嚴重急性呼吸道症候羣）與2019年的COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫情影響，穩定供應國內抗生素成爲重要政策方向。東洋持續透過代理引進、自制國產新藥等方式，維持國內抗生素藥品多樣性與供應穩定。

侯靜蘭指出，東洋營運以授權引入國際新藥、外銷困難學名藥爲成長雙引擎，如今自制國產新藥將構成營運發展第三箭。

臺灣東洋1月合併營收6.01億元，月增24.53%，年增50.3%；合併營業利益2.23億元，稅後純益1.77億元，每股純益（EPS）0.71元。