彭斯帶頭打疫苗 莫德納也獲美覈准

美FDA覈准莫德納疫苗，該疫苗不必在超低溫環境貯藏。圖爲美國醫護人員接受新冠疫苗接種。（美聯社）

美國新冠疫情嚴峻，已超過31萬人送命。美國食物暨藥物管理局（FDA）諮詢小組17日會後對莫德納疫苗開綠燈，預料當局最快在18日授權該疫苗緊急使用權。副總統彭斯夫婦18日於白宮公開接種疫苗，希望減輕民間對疫苗的疑慮。

繼輝瑞與德國BioNTech研發的新冠疫苗獲核可使用後，諮詢委員會以壓倒性多數，爲莫德納疫苗背書。委員會的疫苗專家佩爾根代表發言，「就我來看，毫無疑問，它利大於弊。」另一位委員、免疫學家西德瑞斯說，「從1月取得病毒序列，到12月有兩種疫苗可使用，這是無與倫比的科學成就。」

幾小時後，FDA在17日深夜發佈聲明，將「加快努力」批准緊急使用授權。《華盛頓郵報》引述消息人士，局長哈恩可望在18日核發疫苗使用許可，21日起運送到全美各地。與輝瑞不同的是，莫德納疫苗不必在超低溫環境貯藏，但僅供18歲以上成年人施打。

彭斯夫婦臺北時間18日晚間9點在白宮公開接種新冠疫苗，同樣站出來表達對疫苗信心的還有衆院議長裴洛西，她在聲明中說，未來幾天將接種疫苗，國會醫師辦公室已通知兩院，參衆議員皆有資格優先注射。

亞洲方面，《南華早報》報導，大陸當局預期在春運交通尖峰期展開前，計劃讓5千萬人接種疫苗，以醫護人員、公安、消防隊員、海關官員、運輸和物流工作者等高風險族羣優先。

在日本，輝瑞18日向日本厚生勞動省申請新冠疫苗審批，最快將自明年3月起施打，並在明年6月底前，明年6月底前共將提供1.2億劑疫苗，爲6千萬人接種。

南韓衛生部18日宣佈，明年11月前將達到8成以上人口接種疫苗的目標。該部日前表示，將從輝瑞、嬌生旗下的楊森製藥、莫德納和阿斯特捷利康等，進口4400萬劑疫苗。據韓聯社報導，中央災難安全對策本部的疫苗採購計劃指出，本月與楊森、輝瑞簽署採購協議，明年1月與莫德納簽約，明年2到3月，進口已簽約的阿斯特捷利康疫苗。