嬌生新冠疫苗 闖進最後人體試驗

嬌生（Johnson ＆ Johnson）23日（週三）宣佈，該公司研發的新冠病毒單劑疫苗於全球三大洲展開共計6萬人的第三階段臨牀試驗，這是繼Moderna、輝瑞（Pfizer）和阿斯特捷利康之後，第四家在美國進入最後實驗階段的疫苗廠商。

嬌生表示，樞紐試驗結果可望於明年初取得，倘若順利，不久後可獲得政府授權作爲緊急使用。嬌生擬於美國、巴西、南非等國徵求志願者，測試該單劑疫苗能否安全保護人們免於感染新冠病毒。

國家衛生院（NIH）與衛生及公共服務部（HHS）等美國政府機關皆協助注資該項研究，外界估計大約出資4.8億美元。

美國生技公司Moderna與美國國家過敏與傳染病研究所（NIAID）研發的新冠疫苗，率先於7月進入第三階段臨牀試驗，目前招募近2.6萬人，目標募集3萬名受試者。

另外，輝瑞與德國合作伙伴BioNTech合作研發疫苗也在7月進入第三期試驗，臨牀實驗受試者目標4.4萬人，目前募集近3.2萬人。Moderna和輝瑞的試驗數據最快會在10月出爐，但據公司高層說法，也有可能延後發表實驗結果。

英國藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca）與牛津大學合作的新冠疫苗，先前在全球展開第三階段實驗，但因英國受試者出現嚴重副作用而在美國暫停試驗，目前一個獨立委員會仍在審視安全議題。英國政府評估檢討後已放行，允許重啓第三階段人體試驗。

嬌生另與英國政府合作，針對兩劑疫苗進行第三階段實驗。

嬌生今年展開研發疫苗的工作，7月於美國和比利時展開第一階段人體實驗，後來在8月與美國政府簽訂10億美元的合約，倘若疫苗經測試成功並且取得使用授權，將供應美國1億劑疫苗。