高林實業轉投資 高昌生醫呼吸輔助器 申請EUA

高林實業（2906）19日宣佈，轉投資事業高昌生醫，針對新冠肺炎新研發出呼吸輔助系統，將與原有雙階陽壓呼吸器交由臺灣廠商製造生產銷售，且今年底前將申請美國FDA- EUA（緊急使用授權）認證，如通過該緊急使用授權認證則可於美國上市銷售。

爲克服陽壓呼吸器的傳染風險，高昌生醫已設計完成新冠肺炎患者使用的GT Anti-19 Bilevel NIV（非侵入性呼吸系統），將交由臺灣廠商製造生產並於臺灣銷售。至於雙階型陽壓呼吸器則已提供小量試產，並可配合居家照護等衛福政策，根據高昌指出，除重症患者以外，多數新冠狀肺炎患者使用非侵入性呼吸輔助器，即可舒緩呼吸不適問題，因此適用睡眠呼吸中止症的陽壓呼吸器，已在國際間廣泛被認可運用於協助新冠肺炎確診病患。