肺癌標靶藥Afatinib療效再獲證實

健康醫療網/關嘉慶報導

肺癌治療又有進展!根據2013美國臨牀腫瘤學會(AmericanSocietyofClinicalOncology,簡稱ASCO)年會所發表的LUX-Lung6最新臨牀研究顯示,罹患表皮生長因子接受體(EGFR)基因突變的非小細胞肺癌患者在接受口服肺癌標靶新藥Afatinib後,疾病無惡化存活期可達13.7個月,大幅超過標準化療5.6個月;此研究結果臺灣領導的LUX-Lung3臨牀研究皆顯示出Afatinib的優異效果

▲肺癌標靶藥Afatinib療效再獲證實(圖/健康醫療網提供)

新標靶藥物「ErbB家族不可逆阻斷劑Afatinib」的臨牀研究LUX-Lung3結果於2012年發表後,已在2013年初獲得美國食品藥物管理局受理爲優先審查的新藥申請案;臺灣在該藥物多項臨牀研究亦扮演了領導的角色,有十多家醫學中心共超過500位患者加入,創下國內投入跨國肺癌臨牀研究人數新紀錄,顯示臺灣醫界在新藥臨牀研發的水準

參與LUX-Lung3臨牀研究的臺灣腫瘤醫學會理事長陳育民表示,亞洲人大約有九成肺癌爲非小細胞肺癌,而ErbB家族不可逆阻斷劑Afatinib,可主要針對表皮生長因子接受體(EGFR)基因突變的非小細胞肺癌患者進行抑制癌細胞上所有ErbB家族激酶接受體。

陳育民理事長指出,由臨牀研究經驗發現,Afatinib的抗藥性要比傳統標靶藥物出現時間約晚2-4個月,而且使用Afatinib的病人,惡化的速度也較慢,副作用也比化療少,主要副作用爲皮疹拉肚子,但因病人只需一天服用一顆藥物,在不用化療的情況下,,生活品質可大幅提高。

ASCO年會所發表的LUX-Lung6最新臨牀研究再次證實臺灣領導的LUX-Lung3研究成果;陳育民理事長認爲,由於現代醫學已進展到分子醫學,國內應針對較多病人的族羣,爭取國外大型藥廠最新最好的藥品來進行臨牀研究,在政府相關單位監督之下,將可對醫療科技有所助益

資料來源: www.healthnews.com.tw/