巴林批准陸制疫苗上市

巴林覈准中國國營國藥集團（Sinopharm）新冠肺炎疫苗，開放讓民衆申請施打。（路透）

繼阿拉伯聯合大公國批准使用大陸制疫苗之後，巴林國家衛生監督管理局13日宣佈，正式批准中國國藥集團研發的新冠滅活疫苗在巴林註冊上市，同時，也開放讓公民與居民線上登記接種疫苗。

自8月10日以來，巴林累計已有7700多人自願報名參加中國國藥集團新冠滅活疫苗國際臨牀3期試驗，11月初，巴林正式批准抗疫一線醫護人員自願緊急接種。12月10日，巴林王儲兼首相薩勒曼宣佈，將爲18歲以上的巴林籍人和在巴林長期居留的外國人免費接種疫苗，13日正式宣佈批准疫苗上市。

巴林國家衛生監督管理局指出，此項決定是基於該疫苗在數國進行的臨牀試驗數據及多家權威機構的審查和評估做出的。

阿拉伯聯合大公國日前也發佈對大陸冠狀病毒疫苗的首份批准，並援引最後一期臨牀試驗數據的中期分析結果顯示該疫苗的有效率爲86％。

大陸力推疫苗外交，且大陸的首批新冠疫苗9日運抵東南亞疫情最嚴重國家印尼，當地政府正爲大規模的疫苗接種計劃進行準備。

印尼總統佐科威6日表示，印尼已收到來自北京科興生物製品公司的120萬劑疫苗，明年1月初打算再接收來自該公司的另外180萬劑疫苗。

佐科威稱，印尼多月來在多省透過模擬進行疫苗接種準備，一切都將準備就緒。消息指出，預計印尼食品藥物管理局將在明年1月底核發緊急使用授權，之後將能展開大規模接種。