我能看見狀態欄唐敏病例的特別說明（非常重要，請務必閱讀）有聲小說在線收聽
親愛的讀者朋友們你們好，我是最近查文獻查到開始有些M禿的羅三觀。
之前就曾經預告過，唐敏的病例和之前三觀所描寫過的所有疾病都不盡相同，並且還需要單獨寫一個單章來解釋一下。現在，單章來了。
有些善於一邊一邊查[520]文獻（真的有麼……）的讀者可能已經發現了，和之前所有的病例都不同的是，AQP4蛋白表達不足症事實上是一種現實中並不存在的疾病。而這也是三觀決定寫個單章解釋的主要原因。
唐敏本人在現實中確有原型。和文中描述類似，她在青春期前發病，首發症狀爲視力下降。在輾轉多家醫院，並且經過一次腦白質活檢後，仍未明確診斷。首次發病半年後，她的視力完全消失，兩側瞳孔對光照無反射。而MRI的檢查結果提示顱內多發佔位，視神經蜿蜒變粗但脊髓無異常。輔助檢查中，視神經電位誘發P100潛伏期增長，各項抗體檢查陰性。並且，她的舅舅確實也在青春期前出現過視力快速下降的情況。
三觀得知這個情況，是源於我的一位醫學顧問分享病例。而在討論和搜索相關文獻的時候，三觀無意中發現，唐敏原型所表現出的症狀和研究AQP4蛋白作用而特製的小白鼠高度吻合。
這些特製小白鼠被敲除了能夠生成AQP4蛋白的基因。而在相關的研究中，這些小白鼠表現出了對腦水腫的高度耐受性和更佳的存活能力。但代價則是喪失視力和頑固性腦水腫。
這種高度吻合讓三觀頓時來了精神，我也同時向這位醫學顧問提出了自己的看法。當然，看到這裡的讀者老爺們應該也知道，三觀並沒有接受過相關的醫學教育。我的看法也只是單純的“看法”而已。
顧問對三觀的假設表示了讚賞，但同時認爲唐敏原型更有可能是腫瘤而非新型遺傳病。而三觀則根據資料認定，AQP4蛋白的控制基因位於常染色體上，“全新發現的遺傳病”雖然機率渺茫，但並不能完全排除可能。
在討論的過程中查了太多資料，以至於三觀覺得不寫這個病例實在是……太浪費自己已經付出的時間成本。所以……各位纔看到了這麼一段章節和情節。
我需要在這裡嚴肅指出並且提醒各位的是，AQP4蛋白表達不足症，並非一種現實中存在的疾病。它從機制到症狀，均爲三觀的個人假設和猜想。
雖然甘露醇反跳等等機制確實存在，而且書中所寫專業知識也確實來自於相關領域研究者的著作。
但這種疾病並不存在。
所以，請大家注意區分相關內容。雖然三觀一向自詡書中醫療內容完全真實可靠，但在唐敏的故事裡，我決定破例一次。
唐敏原型目前已經確診，第二次活檢和相關免疫組化檢查證實爲高級別腦膠質瘤。活檢樣本在紅，核酸提取濃度8.0ng/ul；檢測區域細胞腫瘤含量20%，核酸純度（A260/A280）1.8。BRAF基因檢測出V600E突變。經過相關專家會診，確定爲IDH野生型，既IDH野生型原發性膠質母細胞瘤。
但願她能夠早日康復。
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