澤璟製藥:注射用ZG006與PD-1/PD-L1免疫檢查點抑制劑聯合用於小細胞肺癌的臨牀試驗獲得批准
財聯社4月20日電,澤璟製藥(688266.SH)公告稱,公司近日收到國家藥監局覈准簽發的《藥物臨牀試驗批准通知書》,注射用ZG006與PD-1/PD-L1免疫檢查點抑制劑聯合用於小細胞肺癌的臨牀試驗獲得批准。本次臨牀試驗獲批事項對公司近期業績不會產生重大影響。由於藥品研發週期長、審批環節多、研發投入大,存在無法獲批上市銷售的風險,敬請廣大投資者謹慎決策,注意防範投資風險。
相關資訊
- ▣ 澤璟製藥:注射用ZG005與ZGGS18聯合用藥獲臨牀試驗批准
- ▣ 澤璟製藥:注射用ZG005與貝伐珠單抗聯合用藥獲臨牀試驗批准
- ▣ 澤璟製藥:注射用ZG005與含鉑化療方案聯用獲得藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 普利製藥:注射用PLAT001獲得臨牀試驗批准
- ▣ 澤璟製藥注射用ZG006獲FDA孤兒藥資格認定
- ▣ 長春高新(000661.SZ):PD-1單抗GenSci120注射液臨牀試驗申請獲得批准
- ▣ 翰森製藥:注射用Hs-20110獲准開展用於晚期實體瘤的臨牀試驗
- ▣ 石藥集團:高選擇性MAT2A抑制劑(SYH2039)獲臨牀試驗批准
- ▣ 人福醫藥:注射用RFUS-250獲臨牀試驗批准
- ▣ 昆藥集團IDH1選擇性抑制劑創新藥獲NMPA臨牀試驗批准
- ▣ 石藥集團(01093):首款基於mRNA-LNP的CAR-T細胞注射液(SYS6020)獲臨牀試驗批准
- ▣ 基因泰克PD-L1單抗皮下製劑治療獲美國FDA批准
- ▣ 海思科:創新藥注射用HSK36273獲臨牀試驗批准
- ▣ 澤璟製藥鹽酸傑克替尼乳膏獲藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 長春高新(000661.SZ):人源化抗PD-1單克隆抗體GenSci120注射液臨牀試驗申請獲得批准
- ▣ 匯宇製藥注射用HY07121臨牀試驗申請獲受理
- ▣ 百奧泰注射用BAT1006用於乳腺癌的聯合療法獲批臨牀
- ▣ 加科思-B(01167):SHP2抑制劑JAB-3312與KRAS G12C抑制劑戈來雷塞聯用註冊性三期臨牀研究獲CDE批准
- ▣ 復星醫藥自研創新藥抗PD-1單抗漢斯狀歐盟獲批上市,用於一線治療廣泛期小細胞肺癌
- ▣ 神州細胞SCT520FF獲得藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 神州細胞SCTT11獲得藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 步長製藥:在研品種“注射用BC001”新增適應症臨牀試驗申請獲批准
- ▣ 貝達藥業獲批註射用MCLA-129臨牀試驗
- ▣ 恆瑞醫藥:注射用SHR-A2102等三款藥物獲臨牀試驗批准
- ▣ 艾力斯:自主研發的注射用AST2169脂質體獲得藥物臨牀試驗批准
- ▣ 和譽醫藥創新PRMT5*MTA抑制劑ABSK131臨牀試驗申請獲美國FDA批准
- ▣ 百奧泰:注射用BAT1006聯合曲妥珠單抗及化療治療乳腺癌獲得臨牀試驗批准
- ▣ 復星醫藥(600196.SH):重組抗PD-1人源化單克隆抗體注射液獲批開展臨牀試驗
- ▣ 聯邦制藥(03933)研發的UBT251 注射液 CKD 適應症獲美國 FDA 批准新藥臨牀試驗