攜偉喬攻新冠商機 亞諾法抗體驗證報捷

亞諾法（4133）受惠旗下RNA萃取系統、抗體快篩試劑銷售增溫，自結8月稅後純益年增逾一倍，每股賺0.1元，近日也宣佈，攜偉喬生醫完成COVID-19中和性抗體最佳候選者7F7人類化工程與定性驗證，正積極尋求藥廠合作伙伴，進行對外授權、GMP生產與執行美國EUA指定的臨牀試驗。

該合作案是由亞諾法透過小鼠免疫產製單株抗體，篩選出高效中和性抗體7F7，偉喬後續接棒進行抗體互補決定區（CDR）基因工程改造，完成抗體人類化工程。7F7人類化抗體已在蛋白質中和性試驗、假病毒中和性試驗、抗體動力學、抗原決定位作圖與抗體Fc 區域LALA突變試驗成功定性驗證。

7F7人類化抗體是亞諾法中和性抗體候選者中具最佳效價者，該抗體結合位置爲SARS-CoV與SARS-CoV-2兩者間具86.3％蛋白質序列相似度的受體結合區域之保守核心結構區域。一般認爲靶向受體結合區域之保守核心結構區域的中和性抗體，可有效抵抗抗藥性的病毒突變株。7F7人類化抗體並超前佈署設計抗體Fc區域LALA突變，以最大程度地減少任何潛在的抗體依靠性增強（ADE）副作用。

在治療用途上，7F7人類化抗體預期可有效減少COVID-19感染患者體內病毒含量，減緩病情惡化。在免疫力低落的族羣，於COVID-19感染初期，給予治療性抗體避免疾病併發惡化。

另在預防用途上，7F7人類化抗體將可給予高風險族羣，如醫護人員與具潛在風險因素或接觸確診COVID-19感染患者的族羣。早期病毒傳播中病毒量較低，預防使用上抗體依靠性增強的風險也隨之降低。

積極搶攻新冠檢測商機的亞諾法，目前新冠病毒相關產品營收比重攀升至21％。公司自結8月稅前淨利793萬元、年增139％，稅後純益635萬元、年增139％，EPS達0.1元。