青島百洋製藥再次零缺陷通過FDA現場檢查
北京商報訊(記者 姚倩)5月17日,上海百洋製藥股份有限公司旗下青島百洋製藥有限公司(以下簡稱"青島百洋製藥")收到美國食品藥品監督管理局(FDA)正式通知,青島百洋製藥以NAI(No Action Indicated,無需採取整改)零"483"缺陷通過FDA的cGMP(現行藥品生產質量管理規範)現場檢查。這是青島百洋製藥繼2016年"零缺陷"過檢後,再一次以零"483"缺陷通過FDA檢查。
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