康緣藥業KYS202003A注射液臨牀試驗獲批

北京商報訊（記者 丁寧）11月28日晚間，康緣藥業（600557）發佈公告稱，公司近日收到國家藥品監督管理局簽發的KYS202003A注射液《藥物臨牀試驗批准通知書》。

公告顯示，KYS202003A注射液是公司自主研發的一種基於新城疫病毒載體表達人白細胞介素2的溶瘤病毒產品，擬用適應症爲晚期實體瘤。