夫妻皆帶「地中海型貧血」基因 靠這招拚做人成功

茂盛醫院執行長李俊逸呼籲，備孕夫妻接受基因篩檢。（茂盛醫院提供／馮惠宜臺中傳真）

臺中1對夫妻婚前健檢發現兩人皆爲「地中海型貧血」帶因者，雖然生下地中海型貧血子女的機會只有1／4，但婚後沒多久懷孕卻發現胎兒水腫，經4名醫師確認胎兒異常、忍痛引產，去年轉而求助茂盛醫院透過試管療程，植入健康胚胎，今年初順利產下大寶；醫師也呼籲備孕夫妻接受基因篩檢。

林小姐和先生在婚前健檢發現倆人皆爲「地中海型貧血」帶因者，因而得知其子女發病的機率爲25％，另50％機率會帶因，只有25％機率爲基因正常，倆人當時認爲「沒這麼倒楣吧！」，且因一結婚就懷了孩子，沒有太在意，只是產檢過程中從13周就發現胎兒異常，16周時做羊水穿刺檢測確認寶寶是顯性「地中海型貧血」，經4個醫師一再確認下，夫妻只好忍痛中止妊娠。

這次經驗，也讓夫妻倆瞭解生孩子不能碰運氣，去年初林小姐到茂盛醫院求助不孕科醫師李俊逸，在接受「第4代試管」療程，並採用「胚胎着牀前基因診斷(PGD)技術」，植入不帶因的胚胎後，今年初順利產下健康寶寶，夫妻喜極而泣。

李俊逸強調，臺灣「地中海型貧血」帶因者達170萬人，產下重症子機率25％，現今的人工生殖醫療很先進，「胚胎着牀前基因診斷(PGD)技術」能避免生下罕病子女，所以孕前帶因篩檢及產檢非常重要，也呼籲備孕夫妻接受基因篩檢。