德瑪凱開發AED 獲TFDA認證

德瑪凱首批國產AED安裝於極塑健身全省連鎖中心,圖爲德瑪凱總經理張凱(左)交機給極塑健身營運長莊麗燕(右)。圖/業者提供

歷經三年多的努力,德瑪凱公司自力開發的國產AED於9月22日正式取得衛生福利部(TFDA)查驗登記覈准,許可證字號爲「衛部醫制器字第005866號」。爲了迎接國產AED上市,2017年德瑪凱積極參與國際醫療展,加速佈局國內外市場通路,9月正式啓動內外銷,搶攻國內及東南亞市場。

德瑪凱的國產AED取得TFDA認證,以及由臺灣SGS完成五年壽命測試合格的品質保證,不僅產品水準匹敵美、日、韓大廠,更有明顯的成本優勢,以自有品牌「DBI生命方舟」行銷國內外市場,擁有寬廣的市場空間,法人估計「DBI生命方舟」一、二年內可望在國內及東南亞市場都佔有一席之地。

爲配合南向政策,2017年德瑪凱公司成立泰國子公司-Dermacare Asia Ltd.,爲自家生產的AED、攝護腺肥大(BPH)切除電刀、雷射手術設備深耕當地市場通路,初期AED產品將瞄準三星級以上飯店、當地政府標案、物業管理公司、商業中心。9月初德瑪凱在2017曼谷醫療展期間與泰國當地牙材供應商Dentmarket Co.,Ltd.簽署AED代理合約,經銷曼谷地區1800家牙醫診所專有通路。未來計劃由曼谷推展至全部泰國市場,再向外輻射到緬甸、柬埔寨、寮國,而越南將是東盟下一個AED銷售重點市場。

在國內醫美市場方面,日前德瑪凱取得德國BioScience GmbH臺灣地區獨家代理權,經銷玻尿酸填充物、防沾黏劑、膀胱用玻尿酸系列產品;BioScience公司生產的大分子玻尿酸填充物補齊德瑪凱既有的肉毒桿菌、中分子玻尿酸填充物,形成完整的醫美耗材產品線。

面對醫療手術治療趨勢從微創手術邁向無創手術,德瑪凱針對國內婦女常見的甲狀腺結節及子宮肌瘤等疾病,代理進口國外先進的甲狀腺結節消融海芙刀、子宮肌瘤消融海芙刀等兩款聚焦超音波無創治療設備,將攜手策略合作伙伴、大型醫療院所,規劃籌設一至數個海芙刀治療中心,提供國內病患一個無創手術的新選擇。