次世代疫苗起跑 國光新冠疫苗臨牀試驗獲印尼覈准

國光新冠疫苗海外臨牀試驗已獲印尼覈准。（圖／shutterstock）

國光生技（4142）今宣佈，國光新冠疫苗海外臨牀試驗已獲印尼食品藥品監督管理局（BPOM）覈准，將進行劑量探索二期臨牀試驗；由於印尼正處新冠Delta病毒流行高峰，在疫區進行臨牀試驗可取得疫苗保護力數據，而這也是國光次世代疫苗臨牀開發的起點。

若二期臨牀試驗一切順利，國光生技表示，將據此規劃三期人體臨牀試驗，強調將以符合國際規範、可對抗變種病毒的新冠疫苗作爲開發策略、搶進國際市場。

國光生技表示，目前全球新冠疫情以傳染力更強的Delta變種病毒爲主，臺灣、東南亞及歐美疫情再起，印尼疫情尤爲嚴峻，因此，國光新冠疫苗臨牀試驗選在印尼執行，由印尼日惹大學（Universitas Gadjah Mada）醫學院醫師主持，二期臨牀試驗預計收案240人，試驗目的將確定劑量並驗證疫苗具完整保護力，結果預估在明年出爐。

國光生強調，研發新冠疫苗的腳步從未停歇，過去一年除與印尼洽談臨牀合作外，也持續進行疫苗劑量調整及動物實驗。從動物實驗中確認國光新冠疫苗完成3劑接種效果優異，對變種病毒有良好保護力，與國際專家提出補打第3劑對抗變種病毒的立論相符。

另外，國光率先開發次世代新冠疫苗，將在多國多中心三期臨牀試驗中導入次世代疫苗，以確保國光新冠疫苗能提供更廣泛的保護力來對抗不斷變異的新冠病毒。

國光配合政府新南向政策深化與印尼合作，繼日前宣佈印尼建廠後，海外臨牀試驗也在印尼啓動，國光生表示，印尼正處新冠流行期，提供臨牀試驗絕佳條件；且印尼人口超過2.5億，是全世界穆斯林人口最多的國家，國光新冠疫苗已取得清真認證，進入穆斯林國家優勢大增，將以此打開東協各國和新南向國家，進一步進入國際市場。

專家預測新冠病毒將流感化，可能需年年補接種疫苗維持一定抗體濃度以有效降低染疫導致重症及死亡，因此，國光生表示，提供保護力更全面、安全性更高，對變種病毒株具保護力的產品，將是國光研發新冠疫苗的目標。