8月決定禁不禁 藥師批草菅人命

國際最新研究發現，胃藥常見成分「雷尼得定」放愈久、致癌物NDMA愈多。食藥署要求全臺藥廠自主檢驗，其中「悅擬停膜衣錠150毫克」有10批、多達720萬顆藥品驗出NDMA超標，緊急自主下架。（食藥署提供）

胃藥風波再起，美國早在4月就要求有致癌疑慮的所有含ranitidine（雷尼得定）胃藥下架，但臺灣5月開始徹查，目前仍處於評估階段，待8月纔會做出決定。藥師認爲，雷尼得定胃藥在基層診所就能回診換藥，不需回到大醫院照胃鏡，即使4月臺灣仍有疫情，也非動作慢半拍的理由，此舉形同草菅人命，呼籲食藥署儘速做出是否禁用決定。

臺灣藥品行銷暨管理協會發言人、開業藥師沈採穎表示，含有雷尼得定的胃藥市佔率約有4到5成，因不需照胃鏡就能使用，使用的人數很多。有些人胃不好，長期都在服用此藥。事實上，若要換藥也不需跑到醫院去換，在診所就能處理，雷尼得定有致癌疑慮，可改用famotidine，她認爲新冠肺炎不應是決策慢半拍的理由。

沈採穎指出，早在4月美國就已將含有雷尼得定的胃藥禁用，當時的美國疫情也嚴峻，卻未因此拖慢決策，臺灣雖然緊追國際的進展，但面對胃藥風波仍然慢半拍，5月展開徹查，目前仍未決策，直呼政府草菅人命。

美國FDA及歐洲EMA指出，含雷尼得定藥品中的不純物「N-亞硝基二甲胺（NDMA）」的含量，會隨着儲存時間增加或儲存高於室溫下而上升，進而超出每日可接受攝取量。

沈採穎呼籲食藥署，儘速針對36款胃藥做出決定，若比照國外進行預防性下架，對廠商而言一定會有損失，只要提供一些補償就好。目前已有民衆感到擔憂，希望食藥署加快決策的速度。