蘇先凱越做越是熟練，很快成爲了牛視紫紅質蛋白的專家級人士。
實驗室的生活其實就是這樣，當實驗室剛剛開始決定做什麼的時候，參與者其實大部分是兩眼一抹黑的，只能在後面的研究中邊做邊學。
這大概與普通人想象的不太一樣，或者說，與產業界和政界生活截然不同。
產業界和政界最習慣的工作方式，重複大約要算作其中之一。例如一傢俬企，他最想要的職員，是有經驗的職員。什麼樣的經驗？做過某某項目，或者熟悉於某某工作，從而方便重複的經驗。
但在學界，就並非如此了。
除了一些小實驗室或個人會長年累月的做某種項目之外，學術界的拓展要求，或者說，開闢新領域的要求要高的多。
所以，大部分的學界研究員，其實是處於一種終生學習，並不斷的嘗試新項目和新工作的狀態。
高級些的實驗室就更加如此了，做的不說永遠是前沿科學，總歸都是些新鮮玩意兒，這些東西中，免不了有熟悉的，但免不了也有生僻的。
遇到生僻就學着做，自己讀書或者實驗訓練，最終做熟了，一個項目也可能結束了，然後再循環重複。
蘇先凱以前沒有做過牛視紫紅質蛋白，全世界做過的都不多，要說學習，也沒有地方去學習，學校裡教兩三種蛋白質就算不錯了，要是每種都教，不說教材能不能編的出來，沒有個千兒八百年的壽命，這種事就不用考慮了。
但是，沒有學過也得做，就自己琢磨着做，是最常見的情況。
重複實驗的效果之一也是學習的效率超高，如果是後進的跟隨者實驗室，通過各種重複實驗練兵是最划算的。
當然，琢磨和學習，也是有方向的。
假如沒有楊銳的限制，蘇先凱更傾向的學習方向，是對牛視紫紅質蛋白本身的深入研究，瞭解它的工作機理和作用。
然而，楊銳的命令卻是單純的令人厭倦。
永遠都是單純的增產。
兩倍的時候增產。
五倍的時候增產。
十倍的時候，命令竟然還是增產。
蘇先凱的研究方向，也只能是不斷的增產了。
對於生物學家來說，增產向來不是什麼神秘的話題，越小的單位越是如此。譬如經常用做範例的青黴素，在50年代初的時候，全中國產量是幾十公斤，以至於20萬單位的青黴素，售價就達到了一兩黃金的程度，到80年代，中國的青黴素產量是多少呢？數百……單位是噸，面向患者的定價，也降到了一兩毛錢一瓶。
無他，青黴素的產量打滾兒的往上長造成的。
牛視紫紅質蛋白，在本質上，與青黴素也別無二致。
甚至與楊銳最初做過的輔酶q10都很像。
曾經，楊銳在西堡肉聯廠的時候，輔酶q10的生產方式，就是組織提取法，也就是弄點豬心牛心的攪和碎了，然後用各種手段將想要的輔酶q10提取出來。
後來，包括西堡肉聯廠都改進了方案，採用了植物提取法，大大降低了生產成本，之後的半微生物提取方案，乃至於全合成提取方案，亦是隨着技術進步可做的選擇。
牛視紫紅質蛋白就目前來說，只有組織提取法一個方案。
但是，比起輔酶q10這樣的商品來說，牛視紫紅質蛋白這樣的研究材料，就不用太過於苛求成本了。
蘇先凱一邊要求增加新鮮牛眼的供應量，一邊開始徐徐的改變提取所用的溶液，甚至採取再提取措施……說起具體細節，自然是非常複雜的，但本質上其實頗爲簡單，和工廠榨油差不多，一個是增加提取物的總量，一個是減少流失。
而且，就像是榨油要有精煉的過程一樣，牛視紫紅質蛋白也需要純化的過程。
蘇先凱用了差不多一個月的時間，總算是進入了快車道。
產量的提升，也從原先的十倍，增加到了50倍的程度。
如此，北大離子通道實驗室，也就正式的進入了一個節點——原料的產量，終於超過了消耗量。
谷強、範振龍和王思勝，外加兩條科研狗，雖然忙的底掉，但終究，他們五個人是消耗不完這麼多的牛視紫紅質蛋白的。
對此，楊銳自然是不會輕輕放過，強制命令道：“本週給你們一個緩衝時間，大家加加班將老蘇一組做出來的牛視紫紅質蛋白用掉，從下週開始，我希望你們想到更好的辦法，加快實驗進程。”
實驗進程越快，原料的消耗就越大，當然，是有一些歪門邪道的方式，但在這麼小的實驗室裡，是沒有如此做的。
範振龍苦着臉，表示寶寶做不到，或者就給寶寶加人。
楊銳毫不同情的道：“增加人手的只能是表現較好的組，你們這邊的進度明顯衰慢，這是不能依靠增加人手來解決的，相反，你們得想辦法提高效率。”
谷強、範振龍和王思勝，一併兩條科研狗，只好規規矩矩的加班再想轍。
然而，他們加班的時間，無論如何是比不上蘇先凱了。
爲了達成100倍的產能，蘇先凱早就從110小時工作制中解脫了，他每週工作130個小時以上，偶爾哪天只工作十五個小時的話下，會興奮的睡不着覺。
原料產量上來了，後續實驗組只好玩命的跟上來。
g蛋白偶聯受體的跨膜區域的構象，也終於是一步步的有了眉頭。
要得到高分辨率的三維結構，說起來也就是這樣的三個步驟。
第一步，得有個構象。
構象在有機化學中，是一個專屬名詞，它就是一個高端版的二氧化氫，在空間上，標明氫在哪裡，氧在哪裡，最好還有互相之間的角度。
第二步，則是得到晶體結構。
第三步，纔是得到高分辨率的三維結構。
這三步中的任何一步，都是能夠引起轟動的cns級的成果。
事實上，除了楊銳，其他國際實驗室的目標，都是隻完成一步的。
沒有人想要一次完成三步，甚至更進一步的研究信號問題。
因爲這三個步驟，除了第一步略顯勉強之外，每一個步驟都是可能得諾貝爾獎的成果，誰會放棄如此巨大的誘惑，秘而不宣的去研究下一個步驟呢？
但是，得到三個結論的誘惑，又是毋庸置疑的。
假設諾貝爾獎頒給g蛋白偶聯受體的三維結構，有資格上臺領獎的，應該包括第二步的晶體結構的完成者，第三部的三維結構的完成者，以及後續的信號傳遞的完成者，若是在這三者中，有人同時完成了第一步，那毫無疑問就能成爲排名第一位的獲獎學者，三一若是在一起完成的話，單獨得獎都有可能。
當然，從70年代開始，諾貝爾獎單獨授獎的時候越來越少了，他們甚至爲了滿足3個人的數量，嘗試着將毫無關聯的兩個成果拉到一起來授獎。
實在是有資格得諾獎的人，在這些年裡大大增加了。
然而，g蛋白偶聯受體，依舊是再強勢不過的領域，如果說什麼有誰能單獨獲得諾獎的話，也只能是這樣的項目了。
楊銳雖然知道是不太可能，還是不想在開始階段放棄。
畢竟，國外實驗室目前尚未發力，北大離子通道實驗室，依舊有一些機會的，即使微乎其微，依舊可稱爲機會。
再說了，要論微乎其微的話，做g蛋白偶聯受體的構象，本身就是微乎其微，更不要說後面的步驟了。
……