中生復諾健溶瘤病毒VG161獲突破性治療品種認定

9月6日，中國生物旗下中生復諾健提交的溶瘤病毒VG161突破性治療藥物申請通過國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）評審，正式納入突破性治療品種名單，用於治療經標準治療失敗的晚期肝細胞癌（HCC）患者，成爲該疾病領域上獲得CDE突破性治療認定的首個溶瘤病毒產品。納入突破性治療後，VG161的臨牀研究、審評、產品上市進程等將進一步提速，有望儘早爲國內晚期肝細胞癌患者提供治療新選擇。