《興櫃股》共信-KY肺癌新藥PTS302，申請陸藥證步最後階段

共信-KY指出，CDE已經完成對PTS302的審評工作，並進入前述四項資料的審評，等到這階段通過後，將改由「藥品認證管理中心」進行藥證覈准前的最後階段－「GMP現場覈查」，PTS302上市申請進度順利向前推進。

大陸合作伙伴紅日藥業公司在生產PTS302上有多年的豐富經驗，因此，共信-KY子公司紅日健達康公司對日後的「GMP現場覈查」深具信心。由於PTS302是以「與現有肺癌治療手段相比具有明顯治療優勢」而獲CDE列入優先審評審批中的1類新藥題目，亦具有優先列入查廠的資格，日後若順利上市，將對公司營收帶來明顯挹注。

共信-KY表示，依據跨國IQVIA公司針對大陸肺癌嚴重氣道阻塞病人數量調查及藥品的訂價推估，PTS302在大陸肺癌氣道阻塞的市場規模可達人民幣24億元，且由於大陸空污及抽菸等不可控因素的存在，市場潛力仍將擴大。