香雪製藥被執行2.9億元；ST太安存在終止上市風險；陽普醫療董事長被留置丨醫藥上市公司追蹤
@關於醫藥上市公司預警：香雪製藥被執行2.9億元、海王生物對外提供擔保總額超過最近一期經審計淨資產100%、ST太安存在終止上市的風險、德展健大股東美林控股共減持2164.96萬股、羅欣藥業控股股東違規減持6225萬股受警告及罰款、尚榮醫療子公司資產拍賣成功、振東製藥獨立董事範榮先生因個人原因辭職、陽普醫療董事長鄧冠華被立案調查、實施留置。
@關於醫藥上市公司動態：在業績表現方面，諾泰生物、梓橦宮、國藥一致、百克生物、上海誼衆和南京醫藥公告或預告業績；臨牀/研發/市場進展方面，沃森生物、天宇股份、華仁藥業、中關村、廣生堂、普利製藥、苑東生物、百奧泰、天壇生物、步長製藥、誠意藥業、邁威生物、安必平、九州藥業、迪哲醫藥、福安藥業、華東醫藥、信立泰、樂心醫療、海創藥業和吉貝爾均有所進展；股份回購/質押/交易/流通/發行方面，共同藥業、樂普醫療、康芝藥業、振東製藥、健帆生物、山東藥玻、正海生物、美好醫療、益方生物和通策醫療等也均有所動作；在提供擔保方面，太龍藥業和華北製藥爲下屬全資公司提供擔保；賽隆藥業聘任公司高級管理人員；博濟醫藥與廣州瑞安博簽訂6963萬元技術服務（委託）合同。
4月3日-4月7日醫藥上市公司預警
香雪製藥：被執行2.9億元
香雪製藥4月3日公告稱，公司通過中國執行信息公開網公示信息查詢得知公司被申請法院強制執行，執行標的爲2.91億元，執行法院爲廣州市黃埔區人民法院。公告顯示，香雪製藥與廣州高新區投資集團有限公司（以下簡稱“高新投”）因股權轉讓糾紛的訴訟事項，其對公司提起訴訟，因公司流動性緊張未能按照法院二審判決按期履行支付義務，其向法院申請了強制執行。香雪製藥已將雲埔廠區、生物島1號地塊相關資產向高新投抵押，抵押物價值足以覆蓋案件涉及的金額，且與高新投的訴訟，公司大股東及實際控制人對相關事項承擔了連帶責任保證。目前公司暫未收到法律執行相關的文件，公司及聘請的律師團隊在與高新投友好溝通中，公司所在地的相關政府部門也重視並在爲訴訟糾紛事宜積極進行協調處理，促使雙方協商解決方案並推動落實，最大限度減少對公司運營的影響。本次訴訟事項預計負債100萬元，對公司生產經營和財務狀況不會產生重大影響，對經營業績的影響以年度審計結果爲準。
海王生物：對外提供擔保總額超過最近一期經審計淨資產100%
海王生物4月7日公告稱，公司及控股子公司對外提供擔保總額超過最近一期經審計淨資產100%、對資產負債率超過70%的單位提供擔保的金額超過公司最近一期經審計淨資產50%。截至目前，本公司累計擔保餘額約爲54.64億元。
ST太安：公司存在終止上市的風險
廣東太安堂4月7日公告稱，收到廣東省汕頭市中級人民法院的《決定書》和《民事裁定書》。根據文件內容，法院決定終結公司的預重整程序，並不予受理廣州衆邦供應鏈管理有限公司和廣東太安堂藥業股份公司對廣東太安堂藥業股份公司提出的重整申請。此外，公司提醒投資者，其2022年被髮表無法表示意見所涉公司控股股東非經營性佔用資金尚未完全收回，持續經營能力存在重大不確定性，且可能因內控缺陷等原因導致審計機構對公司2023年度財務報告發表無法表示意見，存在終止上市的風險。
德展健康：大股東美林控股共減持2164.96萬股
德展健康4月7日公告稱，公司持股5%以上股東美林控股被動減持部分股份減持計劃期限屆滿。因強制執行原因，美林控股於2024年1月8日至4月3日通過集中競價方式減持2164.96萬股，佔公司總股本的1%。
羅欣藥業：控股股東違規減持6225萬股受警告及罰款
羅欣藥業4月7日公告稱，控股股東羅欣控股有限公司因違規減持股份，未在減持比例達5%時停止交易，遭到浙江證監局行政處罰。5月18日至24日，羅欣控股減持6225萬股，佔比5.72%，違規減持787.06萬股，成交金額5233.93萬元。浙江證監局對羅欣控股給予警告，並沒收違法所得230.1萬元，處罰款50萬元。
尚榮醫療：子公司資產拍賣成功
尚榮醫療4月7日公告稱，公司投資的秦皇島市廣濟醫院管理有限公司（以下簡稱“廣濟醫院管理公司”）項目清算資產已於2024年4月3日在公拍網進行公開拍賣活動。拍賣標的爲位於秦皇島廣濟醫院位於北戴河新區濱海快速路東側、前程五街以北、前程六街以南土地使用權一宗和該宗土地上的在建工程。根據公拍網發佈的《競價結果確認書》，本次拍賣成交價格爲5238.39萬元。本次拍賣完成後，公司將失去標的資產的所有權，擬在清算資產拍賣後，各股東按實際出資比例和清算資產的拍賣所得分配剩餘的財產。本次處置資產預計對公司的財務狀況和經營成果將產生積極影響，具體金額以會計師出具的審計報告爲準。本次拍賣事項尚涉及繳納拍賣餘款、過戶登記等環節，存在一定的不確定性。
振東製藥：獨立董事範榮先生因個人原因辭職
振東製藥4月7日公告稱，獨立董事範榮先生因個人原因辭去公司第五屆董事會獨立董事職務，同時一併辭去公司第五屆董事會審計委員會召集人、提名委員會委員、薪酬與考覈委員會委員職務。範榮先生辭職後將不再擔任公司任何職務，其原定任期至公司第五屆董事會屆滿之日止。
振東製藥4月3日公告稱，截至2024年3月31日，公司通過股份回購專用證券賬戶以集中競價交易方式累計回購公司股份約1797萬股，佔公司總股本的1.75%，最高成交價爲5.1元/股，最低成交價爲4.31元/股，成交總金額約8423萬元。
陽普醫療：董事長鄧冠華被立案調查、實施留置
陽普醫療4月7日公告稱，公司已收到廣東省監察委員會簽發的《立案通知書》和《留置通知書》，董事長兼總經理鄧冠華先生因涉嫌違紀違法被立案調查並實施留置。陽普醫療表示，截至本公告日，公司尚未知悉調查的進展及結論。公司其他董事、高級管理人員及監事均正常履職，董事會依法履行相關職責，生產經營管理情況正常。
4月3日-4月7日醫藥上市公司動態業績表現
諾泰生物：預計2024年第一季度淨利潤爲5500萬元到7000萬元
諾泰生物4月3日晚間發佈業績預告，公司2024年第一季度實現歸屬於母公司所有者的淨利潤爲5500萬元到7000萬元，與上年同期相比，將增加3398.71萬元到4898.71萬元，同比增加161.74%到233.13%。業績變動主要原因是，報告期內，公司堅定發展以特色多肽原料藥爲核心的優勢業務，持續加強技術創新，推進產能建設，積極通過矩陣式商務拓展模式系統性、專業性地推進銷售業務，業務規模不斷擴大，營業收入同比實現較大增長。
梓橦宮：2023年淨利潤1.02億元
梓橦宮4月3日公告稱，2023年公司實現營業收入4.08億元，較上年同期減少7.71%;歸屬於上市公司股東的淨利潤1.02億元，較上年同期增長 0.25%。對於營收、淨利潤同比下滑，梓橦宮稱，一是公司進一步加強控股子公司管理，昆明梓橦宮擺脫經營性虧損局面。二是面對醫藥行業新形勢，公司積極調整營銷策略和產品結構。一方面結合市場需求持續挖掘潛力品種，苯甲酸利扎曲普坦膠囊、阿咖酚散等品種實現突破式增長，普瑞巴林口服溶液等新品種陸續上市銷售；另一方面逐步加大在 OTC 渠道的拓展力度，加快推進網銷體系建設，持續打造高效的全國營銷體系。三是公司持續加強預算、營銷和採購管理，公司成本費用率較上年同期下降5%，主要產品原材料採購單價較上年下降34%。
國藥一致：2023年度淨利潤約15.99億元
國藥一致4月7日晚間發佈年度業績報告稱，2023年營業收入約754.77億元，同比增加2.77%；歸屬於上市公司股東的淨利潤約15.99億元，同比增加7.57%；基本每股收益2.87元，同比增加7.49%。
百克生物：預計2024年第一季度淨利潤爲5500萬元到6500萬元
百克生物4月7日晚間發佈業績預告，長春百克生物科技股份公司預計2024年第一季度實現歸屬於上市公司股東的淨利潤爲5500萬元到6500萬元，與上年同期相比，預計將增加3661.9萬元到4661.9萬元，同比增加199.22%到253.63%。業績變動主要原因是，公司已上市疫苗品種包括水痘減毒活疫苗、凍幹鼻噴流感減毒活疫苗、帶狀皰疹減毒活疫苗。報告期內，較上年同期新增了帶狀皰疹減毒活疫苗產品，豐富了公司疫苗種類，推動了公司整體收入的上升，同時，帶狀皰疹減毒活疫苗毛利率較高，助力公司業績同比增長。
上海誼衆：2023年度淨利潤約1.62億元
上海誼衆4月7日晚間發佈年度業績報告稱，2023年營業收入約3.6億元，同比增加52.68%；歸屬於上市公司股東的淨利潤約1.62億元，同比增加13.09%；基本每股收益1.02元，同比增加3.03%。
南京醫藥：2023年度淨利潤約5.78億元
南京醫藥4月7日晚間發佈年度業績報告稱，2023年營業收入約535.9億元，同比增加6.71%；歸屬於上市公司股東的淨利潤約5.78億元，同比減少3%；基本每股收益0.445元，同比減少6.32%。
臨牀/研發/市場進展
沃森生物：新型冠狀病毒變異株mRNA疫苗Ⅲ期免疫原性橋接臨牀試驗獲得臨牀研究報告
沃森生物4月3日公告稱，公司收到新型冠狀病毒變異株mRNA疫苗（Omicron XBB.1.5），代號：RQ3033的III期免疫原性橋接臨牀研究報告。報告顯示，本疫苗III期免疫原性橋接臨牀試驗研究結果全面達到預設目標，具有良好的有效性和安全性。RQ3033疫苗現已完成支持藥品註冊申請上市的主要研究工作。根據國家藥品註冊管理辦法規定的程序，本疫苗藥品註冊申請上市需經過技術審評、臨牀試驗註冊現場覈查、生產現場覈查、GMP符合性檢查和註冊檢驗等。在通過上述程序後方可獲得國家藥品監管部門頒發的藥品註冊證書，隨後生產單位方可組織產品正式生產，在產品獲得批簽發合格證後方能上市銷售。
天宇股份：全資子公司藥品替格瑞洛片獲得批准
天宇股份4月3日公告稱，全資子公司浙江諾得藥業有限公司（以下簡稱“諾得藥業”）於近日收到國家藥品監督管理局覈准簽發的關於替格瑞洛片的《藥品註冊證書》。替格瑞洛片用於急性冠脈綜合徵患者或有心肌梗死病史且伴有至少一種動脈粥樣硬化血栓形成事件高危因素的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的發生率。根據國家藥監局網站數據查詢，截至公告日，該製劑除諾得藥業外，國內生產商另有上海匯倫江蘇藥業有限公司、海口市制藥廠有限公司、山東魯抗醫藥股份有限公司等30家企業。據統計，2022年替格瑞洛片在國內樣本醫院（包括城市公立醫院，城市社區醫院，縣級公立醫院，鄉鎮衛生院）和城市實體藥店的銷售額約9.7億元（數據來源於米內網）。諾得藥業替格瑞洛片於2023年1月獲得國家藥監局受理，截至2024年2月末公司及子公司對該品種（90mg、60mg）的累計研發投入約1181.44萬元。
華仁藥業：獲一次性使用輸液接頭消毒帽醫療器械註冊證
華仁藥業4月3日公告稱，全資子公司青島華仁醫療用品有限公司收到山東省藥品監督管理局覈准簽發的“一次性使用輸液接頭消毒帽”的《醫療器械註冊證》。該產品既用於物理屏障輸液（注射）器具無針接頭（外圓錐鎖定接頭）；也用於對輸液（注射）器具無針接頭進行消毒。
中關村：鹽酸納洛酮注射液一致性評價申請獲受理
中關村4月3日公告稱，公司全資子公司北京中關村四環醫藥開發有限責任公司之控股子公司北京華素製藥股份有限公司及其全資子公司山東華素製藥有限公司收到國家藥品監督管理局簽發的《受理通知書》，鹽酸納洛酮注射液（規格：1ml:0.4mg、1ml:1mg和2ml:2mg）一致性評價申請獲得受理和琥珀酸美託洛爾原料藥申請上市登記獲得受理。
廣生堂：“三並環類化合物的晶型及其應用”“三並環類化合物的晶型及其應用”等取得專利證書
廣生堂4月3日晚間發佈公告稱，近日，廣生中霖獲得以下在研創新藥的專利證書或授權通知書：專利名稱分別爲“三並環類化合物的晶型及其應用”“三並環類化合物的晶型及其應用”和“作爲c-MET抑制劑的吡啶酮類化合物”。
普利製藥：注射用達託黴素獲得德國上市許可、伏立康唑注射液獲得瑞典藥品署上市許可
普利製藥4月3日公告稱，公司近日收到德國聯邦藥物和醫療器械管理局簽發的注射用達託黴素上市許可，標誌着普利製藥具備在德國銷售注射用達託黴素的資格。達託黴素臨牀用於治療複雜性皮膚及皮膚組織感染與金黃色葡萄球菌引起的菌血症。達託黴素是由Lilly（禮來）公司最初研究，Cubist製藥公司開發的環脂肽類抗生素，2003年9月12日，美國食品藥品監督管理局經過快速審理程序批准注射用達託黴素製劑，商品名爲CUBICIN，臨牀用於治療複雜性皮膚及皮膚組織感染與金黃色葡萄球菌引起的菌血症，目前注射用達託黴素已在全球廣泛上市銷售。
普利製藥4月7日公告稱，公司於近日收到瑞典藥品署（Medical Products Agency）簽發的伏立康唑注射液的上市許可。伏立康唑是一種廣譜的三唑類抗真菌藥，治療侵襲性麴黴病，非中性粒細胞減少患者中的念珠菌血症，對氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴重侵襲性感染，由足放線病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴重感染，主要用於進展性可能威脅生命的真菌感染患者的治療，預防接受異基因造血幹細胞移植（HSCT）的高危患者中的侵襲性真菌感染。
苑東生物：酒石酸布托啡諾注射液獲藥品註冊證書
苑東生物4月3日公告稱，公司於近日收到國家藥品監督管理局覈准簽發的《藥品註冊證書》，藥品名稱爲酒石酸布托啡諾注射液。公告顯示，酒石酸布托啡諾注射液主要成份爲酒石酸布托啡諾，屬於國家《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規定的第二類精神藥品，適應症爲用於治療各種癌性疼痛、手術後疼痛。米內重點省市公立醫院數據顯示，酒石酸布托啡諾注射液2023年銷售額約5.52億元，較2022年增長31.33%。
百奧泰：託珠單抗注射液（施瑞立®）獲得藥品註冊證書
百奧泰4月3日公告稱，公司於近日收到國家藥品監督管理局覈准簽發的關於託珠單抗注射液（商品名稱：施瑞立®）的《藥品註冊證書》。該藥品獲批新規格200mg/10mL。百奧泰表示，截至本公告發布日，國內已獲批上市的託珠單抗藥物共計3種，已上市競品和其他潛在競品可能會擁有先行者優勢，施瑞立®可能在未來面臨激烈的市場競爭。本次《藥品註冊證書》的獲得是對施瑞立®規格的進一步補充，將有利於發揮該藥品未來市場銷售和市場競爭的潛力。
天壇生物：所屬企業獲批開展人凝血酶原複合物臨牀試驗
天壇生物4月3日公告稱，公司所屬國藥集團武漢生物製藥有限公司近日獲得國家藥監局簽發的《藥物臨牀試驗批准通知書》，同意國藥集團武漢生物製藥有限公司開展“人凝血酶原複合物”臨牀試驗。
步長製藥：全資子公司收到藥品GMP符合性檢查結果
步長製藥4月3日公告稱，近日獲悉全資子公司山東丹紅製藥有限公司獲得山東省藥品監督管理局簽發的《藥品GMP符合性檢查告知書》。檢查範圍及相關車間、生產線爲小容量注射劑（製劑I車間小容量注射劑生產線）。主要生產丹紅注射液，該產品2020年至2022年的銷售額依次爲17.31億元、5.95億元、17.98億元。
誠意藥業：鹽酸利多卡因注射液通過仿製藥一致性評價
誠意藥業4月3日公告稱，公司收到國家藥品監督管理局覈准簽發的《藥品補充申請批准通知書》，公司生產的鹽酸利多卡因注射液（規格：5ml:0.1g）已通過仿製藥質量和療效一致性評價。公告顯示，鹽酸利多卡因注射液爲局麻藥及抗心律失常藥。主要用於浸潤麻醉，硬膜外麻醉、表面麻醉（包括在胸腔鏡檢查或腹腔手術時作粘膜麻醉用）及神經傳導阻滯。該藥品可用於急性心肌梗塞後室性早搏和室性心動過速，亦可用於洋地黃類中毒、心臟外科手術及心導管引起的室性心律失常。目前市場上同類產品的主要有山東華魯製藥，河北天成藥業，西南藥業等。經藥融雲數據庫統計，2022年鹽酸利多卡因注射液在全國醫院銷售總額8.97億元，2023年無公開數據。
邁威生物：地舒單抗注射液獲得國家藥品監督管理局批准上市
邁威生物4月3日公告稱，全資子公司江蘇泰康生物醫藥有限公司提交的地舒單抗注射液（邁衛健®，9MW0321）上市申請獲得國家藥品監督管理局批准，用於治療不可手術切除或者手術切除可能導致嚴重功能障礙的骨鉅細胞瘤，包括成人和骨骼發育成熟（定義爲至少1處成熟長骨且體重≥45kg）的青少年患者，爲中國首款獲批上市的安加維®（地舒單抗注射液，120mg）生物類似藥。
安必平：自願披露公司及子公司2024年1-3月獲得資質情況
安必平4月7日公告稱，公司及子公司在2024年1-3月獲得國內醫療器械註冊/備案證9項，獲得知識產權類資質6項。安必平表示，上述資質的取得，有利於豐富公司的產品種類，完善公司知識產權保護體系，擴充公司在腫瘤篩查與精準診斷領域的產品佈局，進一步增強公司的核心競爭力。
九洲藥業：西格列汀二甲雙胍片（Ⅱ）獲藥品註冊證書
九洲藥業4月7日公告稱，公司控股子公司九洲生物收到國家藥品監督管理局覈准簽發的西格列汀二甲雙胍片（Ⅱ）的藥品註冊證書，西格列汀二甲雙胍片（Ⅱ）主要用於經二甲雙胍單藥治療血糖仍控制不佳或正在接受二者聯合治療的2型糖尿病患者。西格列汀二甲雙胍片（Ⅱ）最早由默沙東公司研發，於2007年3月在美國上市。目前國內獲得該藥品註冊證書的廠家主要有廣東東陽光藥業有限公司、杭州中美華東製藥有限公司等。根據公開信息顯示，2023年西格列汀二甲雙胍片在國內醫院銷售額爲6.40億元。
迪哲醫藥：新型肺癌靶向藥舒沃哲獲FDA突破性療法認定
迪哲醫藥4月7日公告稱，美國食藥監局（FDA）授予其首款自主研發的新型肺癌靶向藥舒沃哲（通用名：舒沃替尼片）突破性療法認定，用於一線治療攜帶表皮生長因子受體（EGFR）20號外顯子插入（exon20ins）突變的晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者。
福安藥業：尼麥角林片獲藥品註冊證書
福安藥業4月7日公告稱，公司全資子公司福安藥業集團慶餘堂製藥有限公司（以下簡稱“慶餘堂”）於近日收到國家藥品監督管理局簽發的藥品註冊證書，批准註冊的藥品爲尼麥角林片。尼麥角林片適用於改善由於腦梗塞後遺症引起的意欲低下；也適用於血管性癡呆，尤其在早期治療時對認知、記憶等有改善，並能減輕疾病嚴重程度。截至目前，該藥品已有4家企業（含慶餘堂）通過一致性評價或視同通過一致性評價。
華東醫藥：子公司合作開發的索米妥昔單抗注射液臨牀試驗申請獲批
華東醫藥4月7日晚間公告稱，公司全資子公司中美華東收到國家藥品監督管理局（NMPA）覈准簽發的《藥物臨牀試驗批准通知書》，由中美華東與美國合作方ImmunoGen,Inc.合作開發的索米妥昔單抗注射液臨牀試驗申請獲得批准。該藥物適用於聯合貝伐珠單抗用於二線含鉑化療後未出現疾病進展的葉酸受體α（FRα）陽性複發性鉑敏感上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌成人患者的維持治療。
信立泰：JK07獲境內臨牀試驗批准通知書
信立泰4月7日公告稱，公司、美國Salubris Biotherapeutics, Inc.收到國家藥品監督管理局覈准簽發的《藥品臨牀試驗批准通知書》，同意JK07注射液開展治療成人慢性心力衰竭（RENEU-HF）的II期臨牀試驗。信立泰表示，JK07目前處於II期臨牀試驗階段，存在一定不確定性。公司將按有關監管部門的相關規定和要求開展臨牀試驗。
樂心醫療：申報醫療器械註冊證獲得受理
樂心醫療4月7日公告稱，近日收到加拿大衛生局醫療器械部設備許可服務科的回覆，獲悉公司申報的電子血壓計醫療器械註冊申請事宜已獲受理。上述電子血壓計由主機、袖帶組成，通過示波法測量成人的血壓和脈率，所測數據通過LCD屏顯示，測量數值可供診斷參考。該產品具備4G功能，可實現血壓測量數據實時傳輸（即測即傳），且可配套遠程健康管理服務，由專業健康管理師遠程爲用戶提供血壓監測、異常預警、在線諮詢、健康評估及干預、就診提醒等服務，使用戶可遠程享受舒適便捷、科學有效的血壓管理服務。
海創藥業：HP501緩釋片臨牀試驗獲批
海創藥業4月7日晚間公告稱，近日，公司收到國家藥品監督管理局覈准簽發的《藥物臨牀試驗批准通知書》，同意HP501緩釋片聯合非布司他片進行原發性痛風伴高尿酸血癥患者的臨牀試驗。本次申請的臨牀試驗爲HP501緩釋片與黃嘌呤氧化酶抑制劑非布司他聯合用於原發性痛風伴高尿酸血癥患者的治療。根據我國新化學藥品註冊分類規定，其藥品註冊分類爲化藥1類。
吉貝爾：獲得一項新型紫杉烷類化合物的製備方法及應用的發明專利
吉貝爾4月7日公告稱，近日收到國家知識產權局頒發的一項發明專利證書，該專利爲一種新型紫杉烷類化合物的製備方法及應用，專利期限爲20年。
三鑫醫療：控股子公司產品通過創新醫療器械審查
4月8日盤前，三鑫醫療公告稱，控股子公司江西鈳維肽生物科技有限公司收到江西省藥品監督管理局下發的《江西省第二類醫療器械創新產品註冊審查結果表》（受理編號：創新 2023005），鈳維肽自主研發的一項產品“漏血監測器”獲得江西省第二類醫療器械創新產品註冊審查批准。
科倫藥業：子公司核心產品刊發研究成果
4月8日盤前，科倫藥業公告稱，控股子公司四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司將在美國加利福尼亞州聖地亞哥舉行的2024年美國癌症研究協會(AACR)年會上，於當地時間4月9日下午1:30至5:00的壁報展示環節公佈其抗TROP2 ADC蘆康沙妥珠單抗 (sac-TMT)（前稱 SKB264/MK-2870）用於既往接受過治療的晚期非小細胞肺癌 (NSCLC)患者的 2 期研究的最新療效和安全性結果，並於當地時間下午2:30至4:30的口頭報告環節（摘要報告編號：CT038）以口頭報告的形式公佈其抗TROP2 ADC蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)用於既往接受過治療的晚期胃癌或食管胃交界部 (GEJ)癌症患者的2期研究的初步療效和安全性結果。
股份回購/質押/交易/流通/發行
共同藥業：4346.91萬股限售股將於4月9日上市流通
共同藥業4月3日公告稱，公司部分限售股即將解禁上市，本次解除限售股份的數量爲4346.91萬股，佔公司發行總股本的37.71%，本次解除限售的股份上市流通日期爲2024年4月9日，解禁股類型爲首發原股東限售股份。
樂普醫療：累計回購約996萬股
樂普醫療4月3日公告稱，根據《上市公司股份回購規則》《深圳證券交易所上市公司自律監管指引第9號——回購股份》相關規定，現將截至上月末公司回購股份進展情況公告如下：截至2024年3月29日，公司通過回購專用證券賬戶以集中競價交易方式累計回購公司股份約996萬股，佔公司最新總股本的比例爲0.53%，最高成交價爲16.65元/股、最低成交價爲12.18元/股，成交總金額約爲1.5億元。
康芝藥業：宏氏投資累計質押股數爲9840萬股
康芝藥業4月3日晚間發佈公告稱，截至本公告日，控股股東海南宏氏投資有限公司（簡稱“宏氏投資”）累計質押股數爲9840萬股，佔其所持股份比例爲79.33%。
健帆生物：耗資約5億元完成回購3%股份
健帆生物4月3日公告稱，截至2024年4月3日，公司通過回購專用證券賬戶以集中競價交易方式累計回購公司股份2424.29萬股，佔公司總股本的3%，本次回購股份的最高成交價爲24.93元/股，最低成交價爲15.89元/股，成交金額約爲5億元（不含交易費用）。至此，公司本次回購方案實施完成。
山東藥玻：股東魯中投資累計質押6442萬股股份
山東藥玻4月3日晚間發佈公告稱，截至公告披露日，魯中投資累計質押6442萬股股份，佔公司總股本的9.71%佔其所持公司股份總數的49.79%。
正海生物：首次回購約1.75萬股
正海生物4月3日晚間發佈公告稱，2024年4月3日，公司首次通過股票回購專用證券賬戶使用自有資金以集中競價交易方式回購股份，回購股份數量爲約1.75萬股，佔公司目前總股本的0.01%，回購的最高成交價爲23.98元/股，最低成交價爲23.82元/股，成交總金額爲約42萬元。
美好醫療：擬5000萬元至1億元回購股份
美好醫療4月3日晚間發佈公告稱，擬5000萬元-1億元回購股份，回購價格不超過31.88元/股。
益方生物：股東ABA-Bio累計質押股數爲1991萬股
益方生物4月3日晚間發佈公告稱，截至本公告日，股東ABA-Bio（Hong Kong） Limited（簡稱“ABA-Bio”）累計質押股數爲1991萬股，佔其所持股份比例爲60.44%。
通策醫療：控股股東新增205萬股股票質押
通策醫療4月3日晚間發佈公告稱，公司控股股東杭州寶羣實業集團有限公司3月28日新增質押股數205萬股，質押融資資金用途爲體系外醫療項目資金需要。公告顯示，本次質押交易後，上述股東及其一致行動人累計質押股份合計爲6805.5萬股，佔其所持股份比例爲62.02%，佔公司總股本的比例爲21.22%。
奧美醫療：首次回購約139萬股
奧美醫療4月7日晚間發佈公告稱，公司於2024年4月3日首次通過回購專用證券賬戶以集中競價交易方式回購公司股份約139萬股，佔公司目前總股本的0.22%，最高成交價爲7.95元/股，最低成交價爲7.78元/股，成交總金額約1097萬元。
瑞康醫藥：實際控制人張仁華累計質押股數爲9087.41萬股
瑞康醫藥4月7日晚間發佈公告稱，截至本公告日，實際控制人張仁華累計質押股數爲9087.41萬股，佔其所持股份比例爲45.1%。
新天藥業：發行股份購買資產暨關聯交易的相關工作正在持續推進中
新天藥業4月7日公告稱，公司擬通過發行股份的方式購買董大倫、董竹、海南幹耀等88名上海匯倫醫藥股份有限公司股東持有的匯倫醫藥85.12%的股權，本次交易不涉及募集配套資金。公司現持有匯倫醫藥14.88%的股權，本次交易完成後匯倫醫藥將成爲公司的全資子公司。截至公告披露日，本次交易涉及的標的公司相關資產的審計、評估工作正在進行中。
人員變動
賽隆藥業：聘任公司高級管理人員
賽隆藥業4月7日公告稱，同意聘任蔡南桂先生爲公司總裁；劉達文先生爲公司常務副總裁；張旭女士爲公司副總裁、董事會秘書；李劍峰先生、王星先生爲公司副總裁；高京先生爲公司財務總監，任期爲第四屆董事會第一次會議審議通過之日起至本屆董事會任期屆滿。
合同簽訂
博濟醫藥：與廣州瑞安博簽訂6963萬元技術服務（委託）合同
博濟醫藥4月7日公告稱，4月3日，公司與一品紅控股子公司廣州瑞安博簽訂了《技術服務（委託）合同》，合同總金額爲人民幣6963萬元。合同約定廣州瑞安博委託博濟醫藥組織開展“AR882膠囊”治療原發性痛風伴高尿酸血癥患者的Ⅱ/Ⅲ期臨牀試驗研究服務。博濟醫藥表示，本次簽署的合同總金額爲6963萬元（含稅），執行分期付款方式。本次合同標的“AR882膠囊”爲化藥1類新藥，公司將根據臨牀試驗相關法律法規及甲方要求，按照合同約定的時間和質量標準依法合規完成臨牀試驗的研究工作，但項目有一定的研發難度且執行週期較長，仍有可能存在不可抗力等原因導致合同延期或者提前終止的風險。
提供擔保
太龍藥業：爲下屬全資公司提供擔保
太龍藥業4月3日公告稱，近日，公司全資子公司桐君堂藥業有限公司與中國農業銀行股份有限公司桐廬縣支行（以下簡稱“農業銀行桐廬縣支行”）簽署《保證合同》，爲其全資子公司中藥飲片公司在農業銀行桐廬縣支行爲期一年的1050萬元融資提供連帶責任保證。
華北製藥：爲下屬子公司提供擔保
華北製藥4月7日公告稱，公司分別與中國農業銀行股份有限公司石家莊廣安支行、中國工商銀行股份有限公司石家莊和平支行、滄州銀行股份有限公司石家莊合作路支行、華夏銀行股份有限公司石家莊分行簽訂了《保證合同》。公司爲金坦公司在農行廣安支行、工商銀行和平支行開展的流動資金借款業務提供連帶責任保證擔保，擔保金額分別爲4975萬元、7000萬元；公司爲華民公司在滄州銀行合作路支行、華夏銀行石家莊分行開展的流動資金業務提供連帶責任保證擔保，擔保金額分別爲10000萬元、2500萬元。