微脂體授權案報喜 東洋 27萬歐元里程碑金入帳

東洋近年營運

臺灣東洋（4105）微脂體授權案報喜！7日發佈重訊，旗下用於癌症治療困難學名藥Pegylipo，受惠在歐洲市場完成第一件臨牀試驗患者收案，依授權協議，東洋可收取里程碑金27萬歐元。

東洋總經理侯靜蘭表示，東洋有完整從研發、生產、銷售的產業鏈，多年來已投入超過數10億元開發高技術門檻的微脂體、微球領域困難學名藥，近年也吸引國際藥廠相繼與公司合作發展海外市場。

東洋去年與德國藥廠簽署共同開發微脂體產品、困難學名藥Pegylipo歐洲市場合約，並依市場開發時程收取里程碑金。繼臺灣東洋中壢廠完成Pegylipo臨牀試驗用藥批量後，德國藥廠亦收治首位臨牀試驗患者，除有助試驗順利推進外，依約可收取27萬歐元的里程碑金，未來爭取每年約2到3億美金的歐洲市場。

侯靜蘭指出，微脂體產品除Pegylipo在歐洲有進展外，抗黴藥Lipo-AB的生體相等性試驗（BE）數據也呈現正面結果，一旦通過美國FDA查廠，可望年底前獲准取得美國藥證；而治療「肢端肥大症」的微球產品Octreotide LAR，5月也順利達成前導臨牀試驗的里程碑目標，期許未來依規劃完成開發時程，最早可於2024年進入美國市場。

侯靜蘭表示，東洋會以研發製造、銷售、策略合作與併購做爲三大成長動能，並持續尋找合適的策略合作伙伴拓展海外版圖，目前自制的微脂體、微球產品在海外市場開發授權中，已陸續進入收取里程碑金階段，國內也導入細胞流感疫苗、新型麻醉藥物、膽道癌標靶藥物等產品，海內外同時展開佈局。