《生醫股》逸達過敏性氣喘二期臨牀試驗 3月底前解盲

逸達在2019~2022年CAMCEVI已爲逸達帶進超過新臺幣10億元，其中超過8億元已陸續認列爲營收。2024年起另一波CAMCEVIR收入的高峰；除了CAMCEVI 42毫克(六個月劑型)預計在2023年底前於歐洲上市外，三個月劑型預計在完成批量放大並累積安定性數據後於2024年提出歐美藥證申請，預估在2025年獲覈准並上市銷售，除將帶進新的里程金與權利金外，亦可望進一步帶動既有6個月劑型銷售量。

CAMCEVI第二適應症規劃用於治療兒童中樞性性早熟，六個月劑型現正於美國、歐洲、臺灣與中國啓動多國多中心三期臨牀試驗，預計於2025年完成臨牀試驗並啓動國際授權。