美參議院版“生物安全法案”率先闖關，雙重夾擊下“藥明系”何去何從？

21世紀經濟報道記者朱藝藝 杭州報道

因“生物安全法案”事件又起波瀾，藥明康德（603259.SH）再度成爲市場焦點。

就在美東時間3月6日上午，美國參議院國土安全與政府事務委員會召開聽證會，參議院版的“生物安全法案”草案（編號：S.3558）以11比1的同意票數獲通過。

該議案由參議員加里·彼得斯（Gary Peters）提出，目的在於禁止美國聯邦政府與某些與外國競爭對手有聯繫的生物技術提供商簽訂合同，被“點名”的中國企業包括華大基因（300676.SZ）、藥明康德等。

對此，藥明康德3月7日午間緊急澄清稱，儘管上述草案將藥明康德預先定義爲“予以關注的生物技術公司”之一，但公司強烈反對這種未經正當程序的預先和不公平的定義，“我們堅信，藥明康德在過去沒有、現在和未來都不會對美國或任何其他國家構成國家安全風險”。

值得注意的是，還有另一份關注度較高的議案是美國衆議院提出的“生物安全法案”草案（H.R.7085），由衆議院美中戰略競爭特別委員會主席邁克·加拉格爾（Mike Gallagher）在今年1月提交，將於當地時間3月7日上午在衆議院舉行聽證會。

自今年1月下旬“生物安全法案”風波發酵以來,“藥明系”公司頻頻被關注，二級市場股價可謂持續波動。

3月7日，藥明康德A股跌停，H股大跌20%，藥明生物(02269.HK)大跌21%。不過，3月8日，藥明康德A股跌幅收窄至1.93%，H股翻紅，股價已趨於平穩。

中信證券研報分析認爲，美國立法流程較長，且需要參衆兩院就法案細節完全達成一致，草案往往需經過大量修改後才能最終成法。

從流程來看，議員向所屬議院提出草案後，會被轉至專門的委員會（一讀）。委員會將在研究、改進、審覈後，會舉辦聽證會進行表決（二讀）。若表決通過，委員會在完成草案工作後會向所屬議院報告，計劃公開辯論的時間，並在辯論後進行全體議員的表決（三讀）。通常草案都會在兩院同時被提出，若草案在兩院的表決中均通過，則會被提交給總統進行簽署，在總統簽署後正式生效。若草案在兩院被通過的版本不同，兩院會成立一個協商委員會來解決分歧。

“在未來數月中，上述草案將繼續經歷在參議院的立法過程”，藥明康德也在3月7日的澄清公告中強調，“公司將與諮詢顧問協力，繼續與參與草案以及正在進行的美國衆議院相應法案立法過程的相關方進行交流和對話，草案的內容仍有待進一步審議並可能變更”。

爲迴應“生物安全法案”風波，藥明康德已於1月26日、2月4日、2月18日三度作出澄清，重申公司“在過去沒有、現在和未來都不會對美國構成國家安全風險，即使美國政府再次對公司進行審查亦將得出相同結論。”

可見，“生物安全法案”短期內會懸而未決，又逢總統大選年，這裡面更充滿了博弈和變數，最終能否落地需拉長時間線判斷。但這對“藥明系”公司和投資者來說是一次不小的考驗。

當然，藥明康德在全球CXO行業中的龍頭地位短時間內很難被撼動，這也是“藥明系”公司應對此次危機的底氣。

作爲一家在亞洲、歐洲和北美均設有運營基地的全球CRO龍頭，藥明康德已經深度嵌入全球生物醫藥產業鏈，賦能全球新藥的研發與生產。

財報顯示，2023年前三季度，藥明康德實現營收295.41億元，其中，來自美國客戶收入194億元，剔除特定商業化生產項目後同比增長36%；來自歐洲客戶收入32.8億元，同比增長10%；來自中國客戶收入52.4億元，同比增長5%；來自其他地區客戶收入16.2億元，同比增長10%。

其中，2023年前三季度，美國市場爲藥明康德貢獻了超過65%的營收。

有市場人士分析認爲，“藥明系”公司應做好“備用方案”，以尋求新的業績增長點。