嬌生疫苗誘發血栓率偏高 美FDA限縮施打族羣

DA指出，截至3月18日，美國通報60起接種嬌生疫苗後出現TTS的病例，其中9人死亡，平均每使用100萬劑嬌生會出現3.23起TTS。(圖／美聯社)

美國食品暨藥物管理局（FDA）今天宣佈，由於嬌生COVID-19單劑型疫苗誘發罕見血栓率偏高，決定限縮施打族羣，僅允許18歲以上不適合或無法取得其他廠牌疫苗的民衆施打。

美國FDA傍晚發佈新聞稿表示，在評估與調查接種嬌生疫苗後出現的罕見血栓並血小板低下症候羣（Thrombosis with Thrombocytopenia Syndrome, TTS）病例後，認爲其風險有限縮施打族羣的必要。

FDA指出，截至3月18日，美國通報60起接種嬌生疫苗後出現TTS的病例，其中9人死亡，平均每使用100萬劑嬌生會出現3.23起TTS。由於通報率與死亡率偏高，加上目前尚不清楚哪些因素會造成民衆施打疫苗後出現TTS，且即便即時診斷治療，病患情況仍可能迅速惡化，因此決定限縮嬌生緊急使用授權（EUA）。

FDA先前允許所有年滿18歲民衆施打嬌生疫苗，但即日起僅允許兩大族羣接種，包括18歲以上無法取得或身體不適合接種其他廠牌疫苗的民衆，以及堅持非嬌生不打的人士。

嬌生疫苗去年2月27日取得EUA，成爲美國3大款COVID-19疫苗之一。由於僅需接種一劑，也不需冷鏈設備，推出初期備受外界期待。

但不到兩個月時間，嬌生疫苗就因傳出6人接種後出現TTS，遭令暫停使用。美國衛生當局雖於評估後解除暫緩施打令，仍影響民衆接種意願；根據官方數據，截至目前，美國完整接種疫苗民衆當中，僅約8%選擇嬌生。