長聖法說會／本業、業外雙重貢獻 去年EPS估7.5元為前年2倍

長聖日前公佈去年12月合併營收8,105萬元，年增33.95%；第4季合併營收2.56億元，年增42.5%；全年合併營收7.6億元，年增率21%。長聖董事長劉銖淇。記者黃仲裕／攝影

長聖（6712）今（4）日召開法人說明會，公司去年受惠本業「特管辦法」細胞治療產品毛利成長，再加上去年第3季處分育世博獲利1.39億元，推估去年自結每股稅前盈餘7.5元，爲前年EPS的兩倍以上。展望今年，隨着合作醫院家數增加、新一代自體細胞治療產品推出，法人預估今年營收將比去年成長五成以上。

長聖日前公佈去年12月合併營收8,105萬元，年增33.95%；第4季合併營收2.56億元，年增42.5%；全年合併營收7.6億元，年增率21%。長聖去年第4季與全年合併營收雙雙創下歷史新高紀錄。

長聖董事長劉銖淇表示，去年獲利倍增，主要受益於細胞委託製造優化效益提升，全年毛利率達到50至60%，加上金融資產評價及處分投資獲利，尤其去年第3季起處分育世博公司持股，爲公司貢獻1.39億元。隨着去年全年營收與獲利倍數成長，計劃今年配股與配息將優於往年。

對於今年展望，長聖總經理黃文良表示，目前「特管法」自體細胞治療的訂單能見度已至今年第3季、合作醫院數及合作細胞治療項目持續擴大，尤其去年推出的第二代樹突細胞疫苗（ADCV02）在製程配方及檢測項目都進行優化，製程與檢測時間還能縮短一個月，與第一代產品相比，第二代ADCV02的毛利率提高了10至15%；今年第1季有機會推出第二代樹突細胞結合細胞因子誘導殺手細胞（DC-CIK），將縮短病人治療時間一半以上。

在新藥開發項目上，劉銖淇表示，長聖擁有免疫細胞技術平臺、幹細胞技術平臺與奈米粒子製藥三大平臺。免疫細胞方面，CAR001（CAR-T）細胞治療實體癌已獲得美國FDA覈准進行晚期復發和難治性實體腫瘤臨牀一/二期a臨牀試驗，計劃今年起在臺灣收案，目前正在衛福部食藥署（TFDA）審覈中。

幹細胞技術平臺方面，臍帶間質幹細胞(UMSC01)已進入急性心肌梗塞二期a臨牀試驗、及多發性硬化症一/二期a臨牀試驗。此外，長聖也利用奈米粒子製藥平臺以伏克藻多糖進行包覆藥物，可包覆和傳遞小分子藥物、多肽和核酸藥物。目前已發展出奈米紫杉醇藥物，此項新藥預計今年向美國FDA提出新藥臨牀一/二期a試驗申請，後續可適用505(b)(2)法規，縮短臨牀試驗時間。