百利天恆注射用BL-M17D1（ADC）項目治療晚期實體瘤獲得I期臨牀試驗批准

北京商報訊（記者 丁寧）6月21日晚間，百利天恆（688506）發佈公告稱，公司於近日收到國家藥品監督管理局(NMPA)正式批准簽發的《藥物臨牀試驗批准通知書》，公司自主研發的創新生物藥BL-M17D1（ADC）的藥物臨牀試驗獲得批准。

公告顯示，百利天恆BL-M17D1是與BL-B16D1出自同一新的小分子技術平臺、與BL-B16D1共享同一新的"連接子+毒素"平臺的ADC藥物，其適應症爲晚期實體瘤。