AZ全球「下架」新冠疫苗！才承認釀罕見血栓

知名藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca，AZ）才承認AZ新冠疫苗在「非常罕見」的案例下會引發罕見血栓並血小板低下症候羣後，阿斯特捷利康7日宣佈下架AZ疫苗。（資料照／美聯社）

英國知名藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca，AZ）先前才爆出首度在訴訟中承認，AZ新冠疫苗在「非常罕見」的狀況下會引發血栓，阿斯特捷利康昨（7）日宣佈，將全球下架AZ新冠疫苗，但強調此舉和罕見副作用無關，而是因疫苗「過剩」，AZ疫苗已被其他疫苗取代。

英國《每日電訊報》（Daily Telegraph）報導，阿斯特捷利康昨日宣佈，已開始全球下架AZ新冠疫苗，主因在於疫苗過剩。

AZ在聲明中表示：「由於已經開發出各式各樣的新冠疫苗，新版疫苗過剩，導致Vaxzevria（AZ疫苗）需求下降，Vaxzevria將不再生產及供應，阿斯特捷利康因此決定撤回在歐洲的銷售授權。」

《每日電訊報》4月底才報導，阿斯特捷利康遭到英國51名患者集體訴訟，控告施打AZ疫苗後釀成罕見血栓，求償金額恐高達1億英鎊（約新臺幣40.8億元），阿斯特捷利康也在訴訟中首度承認，AZ新冠疫苗在「非常罕見」的案例下，會引發罕見血栓並血小板低下症候羣（Thrombosis with Thrombocytopenia Syndrome, TTS）。

針對全球下架AZ疫苗，阿斯特捷利康強調此舉和疫苗的副作用無關，純粹是出於商業因素，下架時間點純屬巧合。

阿斯特捷利康甚至在聲明中表示：「我們對Vaxzevria疫苗在終結全球疫情中扮演的角色感到非常自豪，根據估算，疫苗使用第一年就拯救了超過650萬人性命，全球已供應超過30億劑。」

「我們的努力已被全球政府認可，並且被廣泛視爲終結全球大流行的重要要素。」

《每日電訊報》指出，阿斯特捷利康是在3月5日申請下架疫苗，該申請於5月7日生效。在阿斯特捷利康主動下架新冠疫苗後，歐盟地區將不能再使用AZ疫苗。接下來幾個月內，阿斯特捷利康也將在英國及其他批准施打AZ疫苗的國家提出類似申請。