阿爾茨海默病治療再傳好消息 禮來公司新藥獲FDA批准

禮來公司的阿爾茨海默病治療藥物在美國獲得批准，成爲第二種減緩這種折磨600萬美國人的奪腦疾病進展的藥物。

對於禮來及其投資者來說，這是一個巨大的勝利，自從三年前該藥物在臨牀試驗中顯示出前景以來，他們一直熱切期待着它。這種名爲Kisunla的藥物在獲得批准的過程中經歷了多次監管延誤。它將與衛材公司的Leqembi競爭，Leqembi已於2023年初在美國上市。

禮來公司股價週二在紐約收盤下跌0.8%。今年到目前爲止，由於減肥和糖尿病產品銷售的快速增長，該公司股價已經飆升了50%以上。衛材的合作伙伴百健股價下跌1.3%。

禮來公司表示，這種治療阿爾茨海默病的藥物在治療的第一年將花費3.2萬美元。這比一箇中等身材的人在Leqembi每年26500美元的價格略高。但是，如果大腦斑塊（藥物去除的有毒物質）下降到最低水平，醫生可以停止治療，大約一年後，他們在許多人的試驗中都做到了這一點。

本文源自：金融界